Hoppa till innehåll
VuFind
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português
    • Português (Brasil)
    • 中文(简体)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
    • Հայերէն
    • Українська
    • Sámegiella
    • Монгол
Avancerad
  • Germline mutations in the TGF-...
  • Hänvisa
  • Textmeddelande
  • Skicka per e-post
  • Skriv ut
  • Exportera posten
    • Exportera till: RefWorks
    • Exportera till: EndNoteWeb
    • Exportera till: EndNote
  • Permanent länk
Germline mutations in the TGF-beta and Wnt signalling pathways are a rare cause of the "multiple" adenoma phenotype.

Germline mutations in the TGF-beta and Wnt signalling pathways are a rare cause of the "multiple" adenoma phenotype.

Bibliografiska uppgifter
Huvudupphovsmän: Lipton, L, Sieber, O, Thomas, H, Hodgson, S, Tomlinson, I, Woodford-Richens, K
Materialtyp: Journal article
Språk:English
Publicerad: 2003
  • Beståndsuppgifter
  • Beskrivning
  • Liknande verk
  • Katalogiseringsuppgifter

Liknande verk

  • Germline mutations but not somatic changes at the MYH locus contribute to the pathogenesis of unselected colorectal cancers.
    av: Halford, SE, et al.
    Publicerad: (2003)
  • Frequency of germline hereditary non-polyposis colorectal cancer gene mutations in patients with multiple or early onset colorectal adenomas.
    av: Beck, N, et al.
    Publicerad: (1997)
  • Investigation of pathogenic mechanisms in multiple colorectal adenoma patients without germline APC or MYH/MUTYH mutations.
    av: Thirlwell, C, et al.
    Publicerad: (2007)
  • Multiple colorectal adenomas, classic adenomatous polyposis, and germ-line mutations in MYH.
    av: Sieber, O, et al.
    Publicerad: (2003)
  • The multiple colorectal adenoma phenotype and MYH, a base excision repair gene.
    av: Lipton, L, et al.
    Publicerad: (2004)

Sökalternativ

  • Sökhistorik
  • Avancerad sökning

Sök mera

  • Bläddra i katalogen
  • Bläddra alfabetiskt
  • Utforska kanaler
  • Kursböcker
  • Nytt i katalogen

Behöver du hjälp?

  • Söktips
  • Fråga biblioteket
  • Vanliga frågor