Origin of diastereocontrol in the oxy-Michael reactions of delta-lactol anions: a computational and experimental study.
The diastereoselectivity in the alkylation and Michael addition of "naked" 6-substituted delta-lactolates has been studied by density functional (B3LYP) calculations with ab initio (MP2) energy refinements. The resulting proposed model for the origins of stereocontrol in this reaction has...
প্রধান লেখক: | Richardson, R, Hernandez-Juan, F, Ward, J, Dixon, D |
---|---|
বিন্যাস: | Journal article |
ভাষা: | English |
প্রকাশিত: |
2008
|
অনুরূপ উপাদানগুলি
অনুরূপ উপাদানগুলি
-
Highly diastereoselective oxy-Michael additions of enantiopure delta-lactol anions to nitroalkenes: asymmetric synthesis of 1,2-amino alcohols.
অনুযায়ী: Adderley, N, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2003) -
Short asymmetric syntheses of bioactive beta-aryl ethanolamine derivatives via the highly diastereoselective delta lactol oxy-Michael addition
অনুযায়ী: Buchanan, D, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2004) -
Anomeric oxygen to carbon rearrangements of alkynyl tributylstannane derivatives of furanyl (gamma)- and pyranyl (delta)-lactols.
অনুযায়ী: Buffet, M, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2004) -
Diastereocontrolled synthesis of hydroxylated lactams
অনুযায়ী: Andrews, MD, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2002) -
Allylation of lactol in water
অনুযায়ী: Zheng, Mengxue, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2025)