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Mutational analysis in X-linked Spondyloepiphyseal Dysplasia Tarda (SEDT).

Mutational analysis in X-linked Spondyloepiphyseal Dysplasia Tarda (SEDT).

Detalles Bibliográficos
Autores principales: Christie, P, Curley, A, Nesbit, M, Chapman, C, Genet, S, Harper, P, Keeling, S, Wilkie, A, Winter, R, Thakker, R
Formato: Journal article
Publicado: 2000
  • Existencias
  • Descripción
  • Ejemplares similares
  • Vista Equipo

Ejemplares similares

  • Mutational analysis in X-linked spondyloepiphyseal dysplasia tarda.
    por: Christie, P, et al.
    Publicado: (2001)
  • Spondyloepiphyseal dysplasia tarda (SEDT)-associated sedlin mutations disrupt interactions with C-MYC promoter-binding protein 1 (MBP-1), pituitary homeobox 1 (PITX1) and stercidogenic factor 1 (SF1)
    por: Nesbit, M, et al.
    Publicado: (2007)
  • Spondyloepiphyseal Dysplasia Tarda in Twins
    por: Ferhat Çekmez, et al.
    Publicado: (2011-08-01)
  • Characterization of two genes within the candidate region for X-linked spondyloepiphyseal dysplasia tarda.
    por: Mumm, S, et al.
    Publicado: (1997)
  • Characterization of two genes within the candidate region for X-linked spondyloepiphyseal dysplasia tarda.
    por: Mumm, S, et al.
    Publicado: (1997)

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