Evolution of a cycloaddition-rearrangement approach to the squalestatins: a quarter-century odyssey
The highs, lows, and diversions of a journey leading to two syntheses of 6,7-dideoxysqualestatin H5 is described. Both syntheses relied on highly diastereoselective n -alkylations of a tartrate acetonide enolate and subsequent oxidation-hydrolysis to provide an asymmetric entry to β-hydrox...
Հիմնական հեղինակներ: | Almohseni, HAA, Hodgson, DM |
---|---|
Ձևաչափ: | Journal article |
Լեզու: | English |
Հրապարակվել է: |
Thieme Publishing
2020
|
Նմանատիպ նյութեր
-
A cycloaddition-rearrangement approach to the squalestatins
: Hodgson, D, և այլն
Հրապարակվել է: (1996) -
Alkene ozonolysis in the presence of diazo functionality: accessing an intermediate for squalestatin synthesis
: Almohseni, HAA, և այլն
Հրապարակվել է: (2019) -
Studies towards a stereocontrolled synthesis of the tricarboxylate core of the zaragozic acids-squalestatins by a cycloaddition-rearrangement strategy
: Hodgson, D, և այլն
Հրապարակվել է: (2000) -
Selectivity in the cycloadditions of carbonyl ylides with glyoxylates: an approach to the zaragozic acids-squalestatins
: Hodgson, D, և այլն
Հրապարակվել է: (2000) -
Synthetic studies toward the Zaragozic agios (squalestatins).
: Villalonga-Barber, C, և այլն
Հրապարակվել է: (2000)