Huge (14-, 21-, 28-, 35-, 56- and 70-membered ring) macrocyclic lactams - a novel family of carbopeptoid-cyclodextrins
Hydrogenation of linear ω-azido-pentafluorophenyl esters gives cyclic peptides containing 14-, 21-, 28-, 35-, 56- and 70-membered ring lactams from oligomers derived from ε-amino acids in excellent to moderate yields with a lack of racemisation during the cyclisation step. © 2003 Elsevier Ltd. All r...
Автори: | Mayes, B, Simon, L, Watkin, D, Ansell, C, Fleet, G |
---|---|
Формат: | Journal article |
Мова: | English |
Опубліковано: |
2004
|
Схожі ресурси
Схожі ресурси
-
Mixed sugar-nylon 14-, 28- and 42-membered ring macrocyclic lactams
за авторством: Mayes, B, та інші
Опубліковано: (2004) -
Circular dichroism studies of carbopeptoid-cyclodextrins.
за авторством: Edwards, A, та інші
Опубліковано: (2005) -
Cyclo[(6-amino-6-deoxy-D-galactonic acid)(4)]: a new class of carbopeptoid-cyclodextrin
за авторством: Mayes, B, та інші
Опубліковано: (2004) -
Towards hydroxylated nylon 6: linear and cyclic oligomers from a protected 6-amino-6-deoxy-D-galactonate - a novel class of carbopeptoid-cyclodextrin (CPCD)
за авторством: Mayes, B, та інші
Опубліковано: (2004) -
Synthesis of oligomers of tetrahydrofuran amino acids: furanose carbopeptoids
за авторством: Smith, M, та інші
Опубліковано: (1998)