Trích dẫn kiểu APA (xuất bản lần thứ 7)

Müller, J., Abicht, A., Burke, G., Cossins, J., Richard, P., Baumeister, S., . . . Lochmüller, H. (2004). The congenital myasthenic syndrome mutation RAPSN N88K derives from an ancient Indo-European founder.

Trích dẫn kiểu Chicago (xuất bản lần thứ 7)

Müller, J., et al. The Congenital Myasthenic Syndrome Mutation RAPSN N88K Derives from an Ancient Indo-European Founder. 2004.

Trích dẫn kiểu MLA (xuất bản lần thứ 9)

Müller, J., et al. The Congenital Myasthenic Syndrome Mutation RAPSN N88K Derives from an Ancient Indo-European Founder. 2004.

Cảnh báo: Các trích dẫn này có thể không phải lúc nào cũng chính xác 100%.