The congenital myasthenic syndrome mutation RAPSN N88K derives from an ancient Indo-European founder.

অনুরূপ উপাদানগুলি

• The congenital myasthenic syndrome mutation RAPSN N88K derives from an ancient Indo-European founder
  অনুযায়ী: Muller, J, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2004)
• Chronic stridor as an early presentation of congenital myasthenic syndrome due to RAPSN mutation
  অনুযায়ী: Mewasingh, L, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2006)
• Pathogenic mechanisms of RAPSN mutations in congenital myasthenic syndromes
  অনুযায়ী: Cheung, JY
  প্রকাশিত: (2016)
• 126th International Workshop: congenital myasthenic syndromes, 24-26 September 2004, Naarden, the Netherlands.
  অনুযায়ী: Beeson, D, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2005)
• A nomenclature and classification for the congenital myasthenic syndromes: preparing for FAIR data in the genomic era
  অনুযায়ী: Thompson, R, অন্যান্য
  প্রকাশিত: (2018)