Chuyển đến nội dung
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Ngôn ngữ
Tất cả các trường
Tiêu đề
Tác giả
Chủ đề
Số hiệu
số ISBN/ISSN
Nhãn
Tìm kiếm
Nâng cao
The congenital myasthenic synd...
Trích dẫn điều này
Văn bản này
Email này
In
Xuất bản ghi
Xuất tới RefWorks
Xuất tới EndNoteWeb
Xuất tới EndNote
Liên kết dài hạn
The congenital myasthenic syndrome mutation RAPSN N88K derives from an ancient Indo-European founder.
Hiển thị phiên bản (1) khác
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính:
Müller, J
,
Abicht, A
,
Burke, G
,
Cossins, J
,
Richard, P
,
Baumeister, S
,
Stucka, R
,
Eymard, B
,
Hantaï, D
,
Beeson, D
,
Lochmüller, H
Định dạng:
Journal article
Ngôn ngữ:
English
Được phát hành:
2004
Đang giữ
Miêu tả
Phiên bản (1) khác
Những quyển sách tương tự
Chế độ xem nhân viên
Những quyển sách tương tự
The congenital myasthenic syndrome mutation RAPSN N88K derives from an ancient Indo-European founder
Bằng: Muller, J, et al.
Được phát hành: (2004)
Chronic stridor as an early presentation of congenital myasthenic syndrome due to RAPSN mutation
Bằng: Mewasingh, L, et al.
Được phát hành: (2006)
Pathogenic mechanisms of RAPSN mutations in congenital myasthenic syndromes
Bằng: Cheung, JY
Được phát hành: (2016)
126th International Workshop: congenital myasthenic syndromes, 24-26 September 2004, Naarden, the Netherlands.
Bằng: Beeson, D, et al.
Được phát hành: (2005)
A nomenclature and classification for the congenital myasthenic syndromes: preparing for FAIR data in the genomic era
Bằng: Thompson, R, et al.
Được phát hành: (2018)