Inferring structural variant cancer cell fraction

Inferring structural variant cancer cell fraction

Ցույց տալ այլ տարբերակներ (1)

We present SVclone, a computational method for inferring the cancer cell fraction of structural variant (SV) breakpoints from whole-genome sequencing data. SVclone accurately determines the variant allele frequencies of both SV breakends, then simultaneously estimates the cancer cell fraction and SV...

Ամբողջական նկարագրություն

Մատենագիտական մանրամասներ
Հիմնական հեղինակներ: Cmero, M, Yuan, K, Ong, CS, Schröder, J, PCAWG Evolution and Heterogeneity Working Group, Corcoran, NM, Papenfuss, T, Hovens, CM, Markowetz, F, Macintyre, G, PCAWG Consortium
Այլ հեղինակներ: Yang, T-P
Ձևաչափ: Journal article
Լեզու:English
Հրապարակվել է: Springer Nature 2020
Ցույց տալ բոլոր տարբերակները (2)

Նմանատիպ նյութեր