Inferring structural variant cancer cell fraction
We present SVclone, a computational method for inferring the cancer cell fraction of structural variant (SV) breakpoints from whole-genome sequencing data. SVclone accurately determines the variant allele frequencies of both SV breakends, then simultaneously estimates the cancer cell fraction and SV...
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , , , |
|---|---|
| Tác giả khác: | |
| Định dạng: | Journal article |
| Ngôn ngữ: | English |
| Được phát hành: |
Springer Nature
2020
|
Search Result 1
