Somatic mutations in the Peutz-Jeghers (LKB1/STKII) gene in sporadic malignant melanomas.
Germline mutations in the LKB1/STK11 gene cause characteristic hamartomas and freckling to develop in patients with Peutz-Jeghers syndrome (PJS). The hamartomas arise as a result of somatic "second hits" at LKB1/STK11 and therefore contain a neoplastic element. The origin of the pigmented...
প্রধান লেখক: | Rowan, A, Bataille, V, MacKie, R, Healy, E, Bicknell, D, Bodmer, W, Tomlinson, I |
---|---|
বিন্যাস: | Journal article |
ভাষা: | English |
প্রকাশিত: |
1999
|
অনুরূপ উপাদানগুলি
অনুরূপ উপাদানগুলি
-
CDX2 mutations do not account for juvenile polyposis or Peutz-Jeghers syndrome and occur infrequently in sporadic colorectal cancers.
অনুযায়ী: Woodford-Richens, K, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2001) -
CDX2 mutations do not account for juvenile polyposis or Peutz-Jeghers syndrome and occur infrequently in sporadic colorectal cancers
অনুযায়ী: Woodford-Richens, K, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2001) -
Mutations and impaired function of LKB1 in familial and non-familial Peutz-Jeghers syndrome and a sporadic testicular cancer.
অনুযায়ী: Ylikorkala, A, অন্যান্য
প্রকাশিত: (1999) -
Allele loss and mutation screen at the Peutz-Jeghers (LKB1) locus (19p13.3) in sporadic ovarian tumours.
অনুযায়ী: Wang, Z, অন্যান্য
প্রকাশিত: (1999) -
Two novel LKB1 mutations in Colombian Peutz-Jeghers syndrome patients.
অনুযায়ী: Vélez, A, অন্যান্য
প্রকাশিত: (2009)