Organocatalyzed Enantioselective Fluorocyclizations.

Organocatalyzed Enantioselective Fluorocyclizations.

Показати інші версії (1)

Бібліографічні деталі
Автори:	Lozano, O, Blessley, G, Martinez Del Campo, T, Thompson, A, Giuffredi, G, Bettati, M, Walker, M, Borman, R, Gouverneur, V
Формат:	Journal article
Мова:	English
Опубліковано:	2011

Схожі ресурси

Organocatalyzed enantioselective fluorocyclizations.
за авторством: Lozano, O, та інші
Опубліковано: (2011)

Asymmetric Fluorocyclization Reactions
за авторством: Gouverneur, V, та інші
Опубліковано: (2012)

Electrophilic fluorocyclization of allyl silanes.
за авторством: Wilkinson, S, та інші
Опубліковано: (2009)

Developments in fluorocyclization methodologies.
за авторством: Wilkinson, S, та інші
Опубліковано: (2009)

Asymmetric fluorocyclizations of alkenes.
за авторством: Wolstenhulme, JR, та інші
Опубліковано: (2014)

Electrophilic fluorocyclization vs. electrophilic fluorodesilylation
за авторством: Pacheco, M, та інші
Опубліковано: (2005)

Asymmetric electrophilic fluorocyclization with carbon nucleophiles.
за авторством: Wolstenhulme, JR, та інші
Опубліковано: (2013)

Enantioselective 5-<i>exo</i>-Fluorocyclization of Ene-Oximes
за авторством: Taiki Rouno, та інші
Опубліковано: (2019-09-01)

Organocatalyzed enantioselective desymmetrization of aziridines and epoxides
за авторством: Ping-An Wang
Опубліковано: (2013-08-01)

Enantioselective synthesis and reactivity of benzylic fluorides
за авторством: Blessley, G, та інші
Опубліковано: (2013)

Enantioselective Organocatalyzed Michael Addition of Isobutyraldehyde to Maleimides in Aqueous Media
за авторством: Jae Ho Shim, та інші
Опубліковано: (2022-04-01)

Enantioselective synthesis of [4]helicenes by organocatalyzed intermolecular C-H amination
за авторством: Xihong Liu, та інші
Опубліковано: (2024-01-01)

Recent developments in fluorocyclization methodology
за авторством: Wolstenhulme, J, та інші
Опубліковано: (2013)

Non-covalent organocatalyzed enantioselective cyclization reactions of α,β-unsaturated imines
за авторством: Sergio Torres-Oya, та інші
Опубліковано: (2024-12-01)

Enantioselective synthesis of a key "A-ring" intermediate for the preparation of 1alpha-fluoro vitamin D3 analogues.
за авторством: Giuffredi, G, та інші
Опубліковано: (2006)

Organocatalyzed diastereo- and enantioselective synthesis of N–N atropisomeric isoindolinones bearing central chirality
за авторством: Xingguang Li, та інші
Опубліковано: (2025-02-01)

Enantioselective synthesis of chiral quinohelicenes through sequential organocatalyzed Povarov reaction and oxidative aromatization
за авторством: Chengwen Li, та інші
Опубліковано: (2023-06-01)

Sustainable Organocatalyzed Enantioselective Catalytic Michael Additions in Betaine-Derived Deep Eutectic Solvents
за авторством: Daniela P. Fonseca, та інші
Опубліковано: (2023-08-01)

Enantioselective Michael Addition of Aldehydes to Maleimides Organocatalyzed by a Chiral Primary Amine-Salicylamide
за авторством: Alejandro Torregrosa-Chinillach, та інші
Опубліковано: (2018-12-01)

Organocatalyzed Enantioselective [3+2] Cycloaddition Reactions for Synthesis of Dispiro[benzothiophenone-indandione-pyrrolidine] Derivatives
за авторством: Hong-Yan Liu, та інші
Опубліковано: (2024-10-01)

Asymmetric organocatalyzed synthesis of coumarin derivatives
за авторством: Natália M. Moreira, та інші
Опубліковано: (2021-08-01)

Enantioselective de novo construction of 3‑oxindoles via organocatalyzed formal [3 + 2] annulation from simple arylamines
за авторством: Yong Wang, та інші
Опубліковано: (2024-07-01)

Organocatalyzed Intramolecular Carbonyl-Ene Reactions
за авторством: Heidi A. Dahlmann, та інші
Опубліковано: (2016-05-01)

Mechanism-Dependent Selectivity: Fluorocyclization of Unsaturated Carboxylic Acids or Alcohols by Hypervalent Iodine
за авторством: Jiaqi Su, та інші
Опубліковано: (2022-05-01)

Palladium-catalyzed substitution and cross-coupling of benzylic fluorides.
за авторством: Blessley, G, та інші
Опубліковано: (2012)

Erratum: Organocatalyzed synthesis of fluorinated poly(aryl thioethers)
за авторством: Nathaniel H. Park, та інші
Опубліковано: (2017-11-01)

Rate Dependence on Inductive and Resonance Effects for the Organocatalyzed Enantioselective Conjugate Addition of Alkenyl and Alkynyl Boronic Acids to β-Indolyl Enones and β-Pyrrolyl Enones
за авторством: Amy Boylan, та інші
Опубліковано: (2021-03-01)

Organocatalyzed electroreductive direct depolymerization of polyethylene terephthalate
за авторством: Chan, Wei Xin, та інші
Опубліковано: (2023)

Advances in Organocatalyzed Atom Transfer Radical Polymerization
за авторством: Xin Hu, та інші
Опубліковано: (2019-01-01)

Corrigendum to "Asymmetric de novo synthesis of fluorinated l-glucitol and l-mannitol analogues" [Tetrahedron: Asymmetry 20 (2009) 910] (DOI:10.1016/j.tetasy.2009.03.001)
за авторством: Giuffredi, G, та інші
Опубліковано: (2010)

Asymmetric de novo synthesis of fluorinated D-glucitol and D-mannitol analogues
за авторством: Giuffredi, G, та інші
Опубліковано: (2009)

Asymmetric de novo synthesis of fluorinated L-glucitol and L-mannitol analogues (vol 20, pg 910, 2009)
за авторством: Giuffredi, G, та інші
Опубліковано: (2010)

Catalytic enantioselective synthesis of P-stereogenic compounds.
за авторством: Harvey, J, та інші
Опубліковано: (2010)

Polymer dispersity control by organocatalyzed living radical polymerization
за авторством: Liu, Xu, та інші
Опубліковано: (2020)

Organocatalyzed nitroaldol reaction of α-ketophosphonates and nitromethane revisited
за авторством: Sampak Samanta, та інші
Опубліковано: (2007-07-01)

Recent Advances in Organocatalyzed Domino C–C Bond-Forming Reactions
за авторством: Cleo S. Evans, та інші
Опубліковано: (2017-12-01)

Organocatalyzed diastereoselective Henry reaction of enantiopure 4-oxoazetidine-2-carbaldehydes
за авторством: Benito Alcaide, та інші
Опубліковано: (2006-11-01)

Enantioselective organocatalytic aldol reaction of ynones and its synthetic applications.
за авторством: Silva, F, та інші
Опубліковано: (2006)

De Novo Synthesis of Racemic 4-Deoxy-4,4-difluoro- and 2,4-Dideoxy-2,4,4-trifluorohexosides
за авторством: Giuffredi, G, та інші
Опубліковано: (2011)

Intramolecular OH···FC hydrogen bonding in fluorinated carbohydrates: CHF is a better hydrogen bond acceptor than CF2.
за авторством: Giuffredi, G, та інші
Опубліковано: (2013)