Ga door naar de inhoud
VuFind
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português
    • Português (Brasil)
    • 中文(简体)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
    • Հայերէն
    • Українська
    • Sámegiella
    • Монгол
Geavanceerd
  • Assignment of the human RhoHP1...
  • Citeren
  • SMS dit
  • Versturen
  • Afdrukken
  • Exporteer Record
    • Exporteer naar RefWorks
    • Exporteer naar EndNoteWeb
    • Exporteer naar EndNote
  • Permalink
Assignment of the human RhoHP1 gene (ARHD) to chromosome 11q14.3 by radiation hybrid mapping.

Assignment of the human RhoHP1 gene (ARHD) to chromosome 11q14.3 by radiation hybrid mapping.

Bibliografische gegevens
Hoofdauteurs: Kim, H, Choi, J, Jung, A, Jang, K, Lee, W, Choi, W, Crow, T, Hyun, B
Formaat: Journal article
Taal:English
Gepubliceerd in: 2000
  • Exemplaren
  • Omschrijving
  • Gelijkaardige items
  • Personeel
Omschrijving
Samenvatting:

Gelijkaardige items

  • Assignment of the endogenous retrovirus HERV-R (ERV3) to human chromosome 7q11.2 by radiation hybrid mapping.
    door: Kim, H, et al.
    Gepubliceerd in: (2000)
  • Tetrasomy of 11q13.4-q14.3 due to an intrachromosomal triplication associated with paternal uniparental isodisomy for 11q14.3-qter, intrauterine growth restriction, developmental delay, corpus callosum dysgenesis, microcephaly, congenital heart defects and facial dysmorphism
    door: Chih-Ping Chen, et al.
    Gepubliceerd in: (2021-01-01)
  • Isolation of new probes in the region of the Wilson disease locus, 13q14.2-->q14.3.
    door: Bull, P, et al.
    Gepubliceerd in: (1993)
  • Detection of chromosome 5q interstitial deletion of 5q14.3-q31.1 by chromosome microarray analysis in a second-trimester fetus with multiple congenital anomalies and a literature review of chromosome 5q interstitial deletion syndrome
    door: Chih-Ping Chen, et al.
    Gepubliceerd in: (2024-11-01)
  • PHYSICAL MAPPING OF 13Q14.3 FOCUSED ON THE REGION OF THE WILSON DISEASE LOCUS
    door: Bull, P, et al.
    Gepubliceerd in: (1993)

Zoekopties

  • Zoekgeschiedenis
  • Uitgebreid zoeken

Vind meer

  • Blader door de catalogus
  • Blader alfabetisch
  • Ontdek de kanalen
  • College reserveringen
  • Nieuwe items

Hulp nodig?

  • Zoektips
  • Vraag het een bibliothecaris
  • FAQs