İçeriği atla
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Dil
Tüm Alanlar
Materyal Adı
Yazar
Konu
Yer Numarası
ISBN/ISSN
Etiket
Ara
Gelişmiş
Assignment of the human RhoHP1...
Alıntıla
Telefona gönder
E-posta Gönder
Yazdır
Kaydı İhraç Et
İhraç Et RefWorks
İhraç Et EndNoteWeb
İhraç Et EndNote
Kalıcı bağlantı
Assignment of the human RhoHP1 gene (ARHD) to chromosome 11q14.3 by radiation hybrid mapping.
Detaylı Bibliyografya
Asıl Yazarlar:
Kim, H
,
Choi, J
,
Jung, A
,
Jang, K
,
Lee, W
,
Choi, W
,
Crow, T
,
Hyun, B
Materyal Türü:
Journal article
Dil:
English
Baskı/Yayın Bilgisi:
2000
Erişim Bilgileri
Diğer Bilgiler
Benzer Materyaller
MARC Görünümü
Diğer Bilgiler
Özet:
Benzer Materyaller
Assignment of the endogenous retrovirus HERV-R (ERV3) to human chromosome 7q11.2 by radiation hybrid mapping.
Yazar:: Kim, H, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2000)
Tetrasomy of 11q13.4-q14.3 due to an intrachromosomal triplication associated with paternal uniparental isodisomy for 11q14.3-qter, intrauterine growth restriction, developmental delay, corpus callosum dysgenesis, microcephaly, congenital heart defects and facial dysmorphism
Yazar:: Chih-Ping Chen, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2021-01-01)
Isolation of new probes in the region of the Wilson disease locus, 13q14.2-->q14.3.
Yazar:: Bull, P, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (1993)
Detection of chromosome 5q interstitial deletion of 5q14.3-q31.1 by chromosome microarray analysis in a second-trimester fetus with multiple congenital anomalies and a literature review of chromosome 5q interstitial deletion syndrome
Yazar:: Chih-Ping Chen, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2024-11-01)
PHYSICAL MAPPING OF 13Q14.3 FOCUSED ON THE REGION OF THE WILSON DISEASE LOCUS
Yazar:: Bull, P, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (1993)