Přeskočit na obsah
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Jazyk
Vše
Název
Autor
Téma
Signatura
ISBN/ISSN
Tag
Hledat
Pokročilé
The defect in a slow channel m...
Vytvořit citaci
Zaslat SMS
Poslat e-mailem
Vytisknout
Exportovat záznam
Exportovat do RefWorks
Exportovat do EndNoteWeb
Exportovat do EndNote
Trvalý odkaz
The defect in a slow channel myasthenic syndrome mutant, epsilon L221F
Podrobná bibliografie
Hlavní autoři:
Hatton, C
,
Chen, J
,
Shelley, C
,
Croxen, R
,
Beeson, D
,
Colquhoun, D
Médium:
Journal article
Vydáno:
2000
Jednotky
Popis
Podobné jednotky
UNIMARC/MARC
Podobné jednotky
Properties of the human muscle nicotinic receptor, and of the slow-channel myasthenic syndrome mutant epsilonL221F, inferred from maximum likelihood fits.
Autor: Hatton, C, a další
Vydáno: (2003)
Effects of epsilon L78P, an acetylcholine receptor mutation that causes slow channel congenital myasthenic syndrome.
Autor: Shelley, C, a další
Vydáno: (2003)
Recessive inheritance and variable penetrance of slow-channel congenital myasthenic syndromes.
Autor: Croxen, R, a další
Vydáno: (2002)
Recessive inheritance and variable pentrance of slow channel myasthenic syndromes
Autor: Besson, D, a další
Vydáno: (2002)
Recessive inheritance and variable penetrance of slow-channel congenital myasthenic syndromes (Retracted Article. See vol 72, pg 294, 2009)
Autor: Croxen, R, a další
Vydáno: (2002)