Ga door naar de inhoud
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Taal
Alle velden
Titel
Auteur
Onderwerp
Plaatsingsnummer
ISBN/ISSN
Tag
Zoek
Geavanceerd
The defect in a slow channel m...
Citeren
SMS dit
Versturen
Afdrukken
Exporteer Record
Exporteer naar RefWorks
Exporteer naar EndNoteWeb
Exporteer naar EndNote
Permalink
The defect in a slow channel myasthenic syndrome mutant, epsilon L221F
Bibliografische gegevens
Hoofdauteurs:
Hatton, C
,
Chen, J
,
Shelley, C
,
Croxen, R
,
Beeson, D
,
Colquhoun, D
Formaat:
Journal article
Gepubliceerd in:
2000
Exemplaren
Omschrijving
Gelijkaardige items
Personeel
Gelijkaardige items
Properties of the human muscle nicotinic receptor, and of the slow-channel myasthenic syndrome mutant epsilonL221F, inferred from maximum likelihood fits.
door: Hatton, C, et al.
Gepubliceerd in: (2003)
Effects of epsilon L78P, an acetylcholine receptor mutation that causes slow channel congenital myasthenic syndrome.
door: Shelley, C, et al.
Gepubliceerd in: (2003)
Recessive inheritance and variable penetrance of slow-channel congenital myasthenic syndromes.
door: Croxen, R, et al.
Gepubliceerd in: (2002)
Recessive inheritance and variable pentrance of slow channel myasthenic syndromes
door: Besson, D, et al.
Gepubliceerd in: (2002)
Recessive inheritance and variable penetrance of slow-channel congenital myasthenic syndromes (Retracted Article. See vol 72, pg 294, 2009)
door: Croxen, R, et al.
Gepubliceerd in: (2002)