Enantioselectivity in the boron aldol reactions of methyl ketones.
DFT computed transition states quantitatively explain the surprising stereochemical outcome of unsubstituted enolborinates in diastereoselective and enantioselective boron aldol reactions.
Հիմնական հեղինակներ: | Goodman, J, Paton, R |
---|---|
Ձևաչափ: | Journal article |
Լեզու: | English |
Հրապարակվել է: |
Royal Society of Chemistry
2007
|
Նմանատիպ նյութեր
-
Understanding the origins of remote asymmetric induction in the boron aldol reactions of beta-alkoxy methyl ketones.
: Paton, R, և այլն
Հրապարակվել է: (2006) -
1,5-anti stereocontrol in the boron-mediated aldol reactions of beta-alkoxy methyl ketones: the role of the formyl hydrogen bond.
: Paton, R, և այլն
Հրապարակվել է: (2008) -
Histidine-based copper tetrapeptides as enantioselective catalysts for aldol reactions
: Begum, Sharifa Zaithun, և այլն
Հրապարակվել է: (2018) -
Enantioselective organocatalytic aldol reaction of ynones and its synthetic applications.
: Silva, F, և այլն
Հրապարակվել է: (2006) -
Carbene-catalyzed enantioselective aldol reaction : post-aldol stereochemistry control and formation of quaternary stereogenic centers
: Yang, Xing, և այլն
Հրապարակվել է: (2021)