Tethered aminohydroxylation: synthesis of the β-amino acid of microsclerodermins A and B.

Tethered aminohydroxylation: synthesis of the β-amino acid of microsclerodermins A and B.

The utility of the tethered aminohydroxylation (TA) has been demonstrated by synthesis of the complex β-amino acid residue of microsclerodermins A and B. The TA provided a regio- and stereoselective functionalization of a complex homoallylic alcohol. The route includes late-stage introduction of the...

Повний опис

Бібліографічні деталі
Автори:	Pullin, R, Rathi, A, Melikhova, E, Winter, C, Thompson, A, Donohoe, T
Формат:	Journal article
Мова:	English
Опубліковано:	2013

Схожі ресурси

Diastereoselective synthesis of the 5-hydroxy-pyrrolidinone amino acid of the microsclerodermins and model studies for an end-game strategy for microsclerodermin B
за авторством: Winter, C, та інші
Опубліковано: (2017)

DehydromicroscleroderminB and MicroscleroderminJ: Total synthesis and structural revision
за авторством: Melikhova, E, та інші
Опубліковано: (2016)

Tethered Aminohydroxylation
за авторством: Donohoe, T, та інші
Опубліковано: (2013)

Tethered Aminohydroxylation Reaction and Its Application to Total Synthesis
за авторством: Donohoe, T, та інші
Опубліковано: (2012)

Tethered aminohydroxylation (TA) reaction of amides.
за авторством: Donohoe, T, та інші
Опубліковано: (2009)

The influence of exocyclic stereochemistry on the tethered aminohydroxylation reaction.
за авторством: Donohoe, T, та інші
Опубліковано: (2011)

The tethered aminohydroxylation of allylic carbamates
за авторством: Johnson, P, та інші
Опубліковано: (2003)

The tethered aminohydroxylation (TA) reaction.
за авторством: Donohoe, T, та інші
Опубліковано: (2003)

Control of diastereoselectivity in the tethered aminohydroxylation reaction
за авторством: Lacy, A, та інші
Опубліковано: (2011)

Synthesis of (-)-hygromycin A: application of Mitsunobu glycosylation and tethered aminohydroxylation.
за авторством: Donohoe, T, та інші
Опубліковано: (2009)

ORGN 569-Extending the scope of the tethered aminohydroxylation
за авторством: Callens, C, та інші
Опубліковано: (2009)

Tethered aminohydroxylation: dramatic improvements to the process.
за авторством: Donohoe, T, та інші
Опубліковано: (2007)

Total synthesis and stereochemical reassignment of dehydromicrosclerodermin B and microsclerodermin J
за авторством: Melikhova, E
Опубліковано: (2016)

Studies towards the synthesis of complex amino acids derived from microsclerodermins
за авторством: Rathi, AH
Опубліковано: (2012)

The tethered aminohydroxylation (TA) of cyclic allylic carbamates.
за авторством: Donohoe, T, та інші
Опубліковано: (2002)

N-sulfonyloxy carbamates as reoxidants for the tethered aminohydroxylation reaction.
за авторством: Donohoe, T, та інші
Опубліковано: (2006)

Efficient acyclic stereocontrol using the tethered aminohydroxylation reaction.
за авторством: Donohoe, T, та інші
Опубліковано: (2004)

Amino acid-based reoxidants for aminohydroxylation: application to the construction of amino acid-amino alcohol conjugates.
за авторством: Donohoe, T, та інші
Опубліковано: (2011)

ORGN 482-Studies toward the synthesis of microsclerodermin F
за авторством: Kershaw, J, та інші
Опубліковано: (2008)

Asymmetric syntheses of APTO and AETD: the β-amino acid fragments within microsclerodermins C, D, and E.
за авторством: Davies, S, та інші
Опубліковано: (2013)

Regioselective aminohydroxylation of allylic carbamates.
за авторством: Johnson, P, та інші
Опубліковано: (2002)

The regioselective aminohydroxylation of allylic carbamates.
за авторством: Donohoe, T, та інші
Опубліковано: (2001)

ORGN 530-N-Sulfonyloxy carbamates as reoxidants for aminohydroxylation reactions
за авторством: Klauber, D, та інші
Опубліковано: (2006)

Synthetic approach to microsclerodermins: construction of three building blocks
за авторством: Takayuki Shioiri, та інші
Опубліковано: (2003-03-01)

Natural product synthesis as a challenging test of newly developed methodology.
за авторством: Donohoe, T, та інші
Опубліковано: (2012)

A highly efficient and recoverable bi-cinchona alkaloid ligand for the catalytic asymmetric aminohydroxylation of olefins
за авторством: Sun Xiaoli, та інші
Опубліковано: (2006-01-01)

A highly efficient and recoverable bi-cinchona alkaloid ligand for the catalytic asymmetric aminohydroxylation of olefins
за авторством: SHENGYONG ZHANG, та інші
Опубліковано: (2006-10-01)

β-Nitro-α-amino acids as latent α,β-dehydro-α-amino acid residues in solid-phase peptide synthesis
за авторством: Phillip A. Coghlan, та інші
Опубліковано: (2004-07-01)

Oxidative cyclization for the synthesis of complex tetrahydrofuran-containing natural products
за авторством: Pullin, R, та інші
Опубліковано: (2013)

Biomimetic enantioselective synthesis of β,β-difluoro-α-amino acid derivatives
за авторством: Qiupeng Peng, та інші
Опубліковано: (2021-10-01)

Hydrogen-Borrowing Alkylation of 1,2-Amino Alcohols in the Synthesis of Enantioenriched γ-Aminobutyric Acids
за авторством: Hall, CJJ, та інші
Опубліковано: (2021)

Isonitrile-Based Multicomponent Synthesis of β-Amino Boronic Acids as β-Lactamase Inhibitors
за авторством: Emanuele Bassini, та інші
Опубліковано: (2020-05-01)

Synthesis of an azide-tethered 4H-furo[3,4-b]indole
за авторством: Daniel J. Keavy, та інші
Опубліковано: (2020-01-01)

High yield synthesis of some phosphonic acid derivatives as surface tethers for energy harvesting technologies
за авторством: A. Mungalimane
Опубліковано: (2014-01-01)

The synthesis of antibiotics and amino acids
за авторством: Lowe, C, та інші
Опубліковано: (1989)

Design, synthesis, and bioactivity of ferulic acid derivatives containing an β-amino alcohol
за авторством: Ali Dai, та інші
Опубліковано: (2022-05-01)

Stereoselective synthesis of α-hydroxy-β-amino acids: The chiral pool approach
за авторством: Tasić Gordana, та інші
Опубліковано: (2004-01-01)

Synthesis of amino-sugars using the directed dihydroxylation reaction
за авторством: Donohoe, T, та інші
Опубліковано: (1999)

Asymmetric syntheses of β- and γ-amino acids
за авторством: Zammit, C
Опубліковано: (2015)

Asymmetric synthesis of a highly functionalized beta-amino acid: the key amino acid of sperabillins B and D
за авторством: Davies, S, та інші
Опубліковано: (1999)