New developments in treating glycosphingolipid storage diseases.

New developments in treating glycosphingolipid storage diseases.

Podrobná bibliografie
Hlavní autoři:	Platt, F, Jeyakumar, M, Andersson, U, Dwek, R, Butters, T
Médium:	Journal article
Jazyk:	English
Vydáno:	2005

Podobné jednotky

Glycosphingolipid lysosomal storage diseases: therapy and pathogenesis.
Autor: Jeyakumar, M, a další
Vydáno: (2002)

New therapeutics for the treatment of glycosphingolipid lysosomal storage diseases.
Autor: Butters, T, a další
Vydáno: (2003)

Inhibition of glycosphingolipid biosynthesis: application to lysosomal storage disorders.
Autor: Butters, T, a další
Vydáno: (2000)

Substrate deprivation: a new therapeutic approach for the glycosphingolipid lysosomal storage diseases.
Autor: Platt, F, a další
Vydáno: (2000)

N-butyldeoxygalactonojirimycin: a more selective inhibitor of glycosphingolipid biosynthesis than N-butyldeoxynojirimycin, in vitro and in vivo.
Autor: Andersson, U, a další
Vydáno: (2000)

Lysosomal storage of oligosaccharide and glycosphingolipid in imino sugar treated cells.
Autor: Boomkamp, S, a další
Vydáno: (2010)

Storage solutions: treating lysosomal disorders of the brain.
Autor: Jeyakumar, M, a další
Vydáno: (2005)

Pharmacological impairment of acrosome formation and sperm head morphogenesis reveals essential role of glycosphingolipids in spermiogenesis
Autor: van der Spoel, A, a další
Vydáno: (2002)

Glycosphingolipid profiling of tissues from mouse models of human lysosomal storage disorders
Autor: Priestman, D, a další
Vydáno: (2008)

Impaired selection of invariant natural killer T cells in diverse mouse models of glycosphingolipid lysosomal storage diseases
Autor: Silk, J, a další
Vydáno: (2005)

Impaired selection of invariant natural killer T cells in diverse mouse models of glycosphingolipid lysosomal storage diseases.
Autor: Gadola, S, a další
Vydáno: (2006)

Cellular effects of deoxynojirimycin analogues: uptake, retention and inhibition of glycosphingolipid biosynthesis.
Autor: Mellor, H, a další
Vydáno: (2004)

Modulation of THP-1 macrophage and cholesterol-loaded foam cell apolipoprotein E levels by glycosphingolipids.
Autor: Garner, B, a další
Vydáno: (2002)

Substrate reduction therapy for glycosphingolipid storage disorders.
Autor: Lachmann, R, a další
Vydáno: (2001)

Molecular requirements of imino sugars for the selective control of N-linked glycosylation and glycosphingolipid biosynthesis
Autor: Butters, T, a další
Vydáno: (2000)

ALTERED AUTOPHAGY AND APP METABOLISM IN GLYCOSPHINGOLIPID STORAGE DISEASES
Autor: Boland, B, a další
Vydáno: (2011)

Glycosphingolipid disorders of the brain.
Autor: Boomkamp, S, a další
Vydáno: (2008)

Substrate reduction therapy in mouse models of the glycosphingolipidoses.
Autor: Platt, F, a další
Vydáno: (2003)

Introduction: Glycosphingolipids in cell biology and disease.
Autor: Sillence, D, a další
Vydáno: (2004)

Improved outcome of N-butyldeoxygalactonojirimycin-mediated substrate reduction therapy in a mouse model of Sandhoff disease.
Autor: Andersson, U, a další
Vydáno: (2004)

Analysis of fluorescently labeled glycosphingolipid-derived oligosaccharides following ceramide glycanase digestion and anthranilic acid labeling.
Autor: Neville, D, a další
Vydáno: (2004)

Therapeutic applications of imino sugars in lysosomal storage disorders.
Autor: Butters, T, a další
Vydáno: (2003)

Iminosugar inhibitors for treating the lysosomal glycosphingolipidoses
Autor: Butters, T, a další
Vydáno: (2005)

Accumulation of glycosphingolipids in Niemann-Pick C disease disrupts endosomal transport.
Autor: te Vruchte, D, a další
Vydáno: (2004)

Imino sugar inhibitors for treating the lysosomal glycosphingolipidoses.
Autor: Butters, T, a další
Vydáno: (2005)

Glycosphingolipid storage leads to the enhanced degradation of the B cell receptor in Sandhoff disease mice.
Autor: te Vruchte, D, a další
Vydáno: (2010)

Increased glycosphingolipid levels in serum and aortae of apolipoprotein E gene knockout mice.
Autor: Garner, B, a další
Vydáno: (2002)

Glycosphingolipids in endocytic membrane transport.
Autor: Sillence, D, a další
Vydáno: (2004)

Diverse endogenous antigens for mouse NKT cells: self-antigens that are not glycosphingolipids.
Autor: Pei, B, a další
Vydáno: (2011)

The apo E gene knockout mouse as a model to study the potential atherogenic properties of glycosphingolipids
Autor: Garner, B, a další
Vydáno: (2003)

Apoptotic modification of glycosphingolipids of human granulocytes
Autor: A. M. Tomin, a další
Vydáno: (2012-09-01)

The development and use of small molecule inhibitors of glycosphingolipid metabolism for lysosomal storage diseases
Autor: James A. Shayman, a další
Vydáno: (2014-07-01)

Increased glycosphingolipid levels in serum and aortae of apolipoprotein E gene knockout mice
Autor: Brett Garner, a další
Vydáno: (2002-02-01)

Glycosphingolipid metabolism and its role in ageing and Parkinson’s disease
Autor: Wallom, K-L, a další
Vydáno: (2021)

Inhibition of substrate synthesis as a strategy for glycolipid lysosomal storage disease therapy.
Autor: Platt, F, a další
Vydáno: (2001)

Inhibition of glycogen breakdown by imino sugars in vitro and in vivo.
Autor: Andersson, U, a další
Vydáno: (2004)

Small-molecule therapeutics for the treatment of glycolipid lysosomal storage disorders.
Autor: Butters, T, a další
Vydáno: (2003)

Activation state and intracellular trafficking contribute to the repertoire of endogenous glycosphingolipids presented by CD1d [corrected].
Autor: Muindi, K, a další
Vydáno: (2010)

Glycosphingolipid synthesis inhibition limits osteoclast activation and myeloma bone disease
Autor: Ersek, A, a další
Vydáno: (2015)

Iminosugars and methods of treating viral diseases
Autor: Ramstedt, U, a další
Vydáno: (2011)