The identification and characterisation of disease genes in craniosynostosis
<p>Current challenges to the understanding and clinical management of craniosynostosis (premature fusion of the cranial sutures) include the interpretation of changes in known disease genes, the identification of novel disease genes and the identification of pathogenic regulatory mutations. Th...
Hlavní autor: | Fenwick, AL |
---|---|
Další autoři: | Wilkie, AOM |
Médium: | Diplomová práce |
Jazyk: | English |
Vydáno: |
2015
|
Témata: |
Podobné jednotky
-
The clinical management of craniosynostosis /
Autor: Hayward, Richard
Vydáno: (2004) -
Diagnóstico y evolución de un paciente con acrocefalosindactilia tipo I o síndrome de Apert
Autor: Milvia Castillo Guerrero, a další
Vydáno: (2017-02-01) -
Pembangunan sistem perolehan imej fotogrametri digital jarak dekat bagi pengukuran craniofacial /
Autor: Mohd. Farid Mohd. Ariff
Vydáno: (2005) -
Pembangunan sistem perolehan imej fotogrametri digital jarak dekat bagi pengukuran craniofacial [compact disc] /
Autor: Mohd. Farid Mohd. Ariff
Vydáno: (2005) -
Non-syndromic craniosynostosis: a retrospective
analysis
Autor: Murilo Sgarbi Secanho, a další
Vydáno: (2020-12-01)