The identification and characterisation of disease genes in craniosynostosis
<p>Current challenges to the understanding and clinical management of craniosynostosis (premature fusion of the cranial sutures) include the interpretation of changes in known disease genes, the identification of novel disease genes and the identification of pathogenic regulatory mutations. Th...
Tác giả chính: | Fenwick, AL |
---|---|
Tác giả khác: | Wilkie, AOM |
Định dạng: | Luận văn |
Ngôn ngữ: | English |
Được phát hành: |
2015
|
Những chủ đề: |
Những quyển sách tương tự
-
The clinical management of craniosynostosis /
Bằng: Hayward, Richard
Được phát hành: (2004) -
Diagnóstico y evolución de un paciente con acrocefalosindactilia tipo I o síndrome de Apert
Bằng: Milvia Castillo Guerrero, et al.
Được phát hành: (2017-02-01) -
Pembangunan sistem perolehan imej fotogrametri digital jarak dekat bagi pengukuran craniofacial /
Bằng: Mohd. Farid Mohd. Ariff
Được phát hành: (2005) -
Pembangunan sistem perolehan imej fotogrametri digital jarak dekat bagi pengukuran craniofacial [compact disc] /
Bằng: Mohd. Farid Mohd. Ariff
Được phát hành: (2005) -
Non-syndromic craniosynostosis: a retrospective
analysis
Bằng: Murilo Sgarbi Secanho, et al.
Được phát hành: (2020-12-01)