An atypical mutation in the activin a receptor, type 1 gene (ACVR1) in a severely affected Fibrodysplasia Ossificans Progressiva patient
Những tác giả chính: | Petrie, K, Pointon, J, Smith, R, Russell, R, Wordsworth, P, Triffitt, J |
---|---|
Định dạng: | Conference item |
Được phát hành: |
2007
|
Những quyển sách tương tự
-
Identification of a novel mutation in activin receptor type 1 (ACVR1) in a fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) patient
Bằng: Petrie, K, et al.
Được phát hành: (2007) -
Novel mutations in ACVR1 result in atypical features in two fibrodysplasia ossificans progressiva patients.
Bằng: Petrie, K, et al.
Được phát hành: (2009) -
Novel mutations in ACVR1 result in atypical features in two fibrodysplasia ossificans progressiva patients.
Bằng: Petrie, K, et al.
Được phát hành: (2009) -
Novel mutations in ACVR1 result in atypical features in two fibrodysplasia ossificans progressiva patients.
Bằng: Kirsten A Petrie, et al.
Được phát hành: (2009-01-01) -
ACVR1 mutation and Fibrodysplasia Ossificans Progressiva in Chinese children
Bằng: Ng Bobby KW, et al.
Được phát hành: (2011-09-01)