İçeriği atla
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Dil
Tüm Alanlar
Materyal Adı
Yazar
Konu
Yer Numarası
ISBN/ISSN
Etiket
Ara
Gelişmiş
An atypical mutation in the ac...
Alıntıla
Telefona gönder
E-posta Gönder
Yazdır
Kaydı İhraç Et
İhraç Et RefWorks
İhraç Et EndNoteWeb
İhraç Et EndNote
Kalıcı bağlantı
An atypical mutation in the activin a receptor, type 1 gene (ACVR1) in a severely affected Fibrodysplasia Ossificans Progressiva patient
Detaylı Bibliyografya
Asıl Yazarlar:
Petrie, K
,
Pointon, J
,
Smith, R
,
Russell, R
,
Wordsworth, P
,
Triffitt, J
Materyal Türü:
Conference item
Baskı/Yayın Bilgisi:
2007
Erişim Bilgileri
Diğer Bilgiler
Benzer Materyaller
MARC Görünümü
Benzer Materyaller
Identification of a novel mutation in activin receptor type 1 (ACVR1) in a fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) patient
Yazar:: Petrie, K, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2007)
Novel mutations in ACVR1 result in atypical features in two fibrodysplasia ossificans progressiva patients.
Yazar:: Petrie, K, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2009)
Novel mutations in ACVR1 result in atypical features in two fibrodysplasia ossificans progressiva patients.
Yazar:: Petrie, K, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2009)
Novel mutations in ACVR1 result in atypical features in two fibrodysplasia ossificans progressiva patients.
Yazar:: Kirsten A Petrie, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2009-01-01)
ACVR1 mutation and Fibrodysplasia Ossificans Progressiva in Chinese children
Yazar:: Ng Bobby KW, ve diğerleri
Baskı/Yayın Bilgisi: (2011-09-01)