Skip to content
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
שפה
כל השדות
כותר
מחבר
נושא
סימן המיקום
ISBN/ISSN
תג
מצא
מתקדם
A novel case of craniosynostos...
יצירת מראה מקום
שליחה במסרון
שלח את זה
הדפסה
יצוא רשומה
יצוא אל RefWorks
יצוא אל EndNoteWeb
יצוא אל EndNote
Permanent link
A novel case of craniosynostosis caused by a 6p21 duplication that includes the entire RUNX2 gene
מידע ביבליוגרפי
Main Authors:
Williams, L
,
Lester, T
,
Beaumont, H
,
Crocker, M
,
Noakes, C
,
Stefanidou, A
,
Sarri, C
,
Bazopoulou-Kyrkanidou, E
,
Seller, A
,
Petersen, M
,
Wilkie, A
פורמט:
Conference item
יצא לאור:
2005
מלאי ספרים
תיאור
פריטים דומים
תצוגת צוות
פריטים דומים
Pure de novo partial trisomy 6p in a girl with craniosynostosis
מאת: Varvagiannis, K, et al.
יצא לאור: (2013)
Pure de novo partial trisomy 6p in a girl with craniosynostosis.
מאת: Varvagiannis, K, et al.
יצא לאור: (2013)
Craniosynostosis
מאת: Johnson, D, et al.
יצא לאור: (2011)
Clinical genetics of craniosynostosis
מאת: Wilkie, A, et al.
יצא לאור: (2017)
Clinical dividends from the molecular genetic diagnosis of craniosynostosis.
מאת: Wilkie, A, et al.
יצא לאור: (2006)