Przejdź do treści
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Język
Wszystkie pola
Tytuł
Autor
Hasło przedmiotowe
Sygnatura
ISBN / ISSN
Etykieta
Szukaj
Wyszukiwanie zaawansowane
A novel case of craniosynostos...
Cytować
Wyślij wiadomość
Wyślij emailem
Drukuj
Eksportuj rekord
Eksportuj do RefWorks
Eksportuj do EndNoteWeb
Eksportuj do EndNote
Odnośnik bezpośredni
A novel case of craniosynostosis caused by a 6p21 duplication that includes the entire RUNX2 gene
Opis bibliograficzny
Główni autorzy:
Williams, L
,
Lester, T
,
Beaumont, H
,
Crocker, M
,
Noakes, C
,
Stefanidou, A
,
Sarri, C
,
Bazopoulou-Kyrkanidou, E
,
Seller, A
,
Petersen, M
,
Wilkie, A
Format:
Conference item
Wydane:
2005
Egzemplarz
Opis
Podobne zapisy
Wersja MARC
Podobne zapisy
Pure de novo partial trisomy 6p in a girl with craniosynostosis
od: Varvagiannis, K, i wsp.
Wydane: (2013)
Pure de novo partial trisomy 6p in a girl with craniosynostosis.
od: Varvagiannis, K, i wsp.
Wydane: (2013)
Craniosynostosis
od: Johnson, D, i wsp.
Wydane: (2011)
Clinical genetics of craniosynostosis
od: Wilkie, A, i wsp.
Wydane: (2017)
Clinical dividends from the molecular genetic diagnosis of craniosynostosis.
od: Wilkie, A, i wsp.
Wydane: (2006)