Siirry sisältöön
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Kieli
Kaikki kentät
Nimeke
Tekijä
Aihe
Hyllypaikka
ISBN/ISSN
Tagi
Hae
Tarkennettu
A novel case of craniosynostos...
Sitaatti
Tekstiviesti
Lähetä sähköpostilla
Tulosta
Vie tietue
Vienti: RefWorks
Vienti: EndNoteWeb
Vienti: EndNote
Pysyvä linkki
A novel case of craniosynostosis caused by a 6p21 duplication that includes the entire RUNX2 gene
Bibliografiset tiedot
Päätekijät:
Williams, L
,
Lester, T
,
Beaumont, H
,
Crocker, M
,
Noakes, C
,
Stefanidou, A
,
Sarri, C
,
Bazopoulou-Kyrkanidou, E
,
Seller, A
,
Petersen, M
,
Wilkie, A
Aineistotyyppi:
Conference item
Julkaistu:
2005
Saatavuustiedot
Kuvaus
Samankaltaisia teoksia
Henkilökuntanäyttö
Samankaltaisia teoksia
Pure de novo partial trisomy 6p in a girl with craniosynostosis
Tekijä: Varvagiannis, K, et al.
Julkaistu: (2013)
Pure de novo partial trisomy 6p in a girl with craniosynostosis.
Tekijä: Varvagiannis, K, et al.
Julkaistu: (2013)
Craniosynostosis
Tekijä: Johnson, D, et al.
Julkaistu: (2011)
Clinical genetics of craniosynostosis
Tekijä: Wilkie, A, et al.
Julkaistu: (2017)
Clinical dividends from the molecular genetic diagnosis of craniosynostosis.
Tekijä: Wilkie, A, et al.
Julkaistu: (2006)