Chuyển đến nội dung
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Ngôn ngữ
Tất cả các trường
Tiêu đề
Tác giả
Chủ đề
Số hiệu
số ISBN/ISSN
Nhãn
Tìm kiếm
Nâng cao
A novel case of craniosynostos...
Trích dẫn điều này
Văn bản này
Email này
In
Xuất bản ghi
Xuất tới RefWorks
Xuất tới EndNoteWeb
Xuất tới EndNote
Liên kết dài hạn
A novel case of craniosynostosis caused by a 6p21 duplication that includes the entire RUNX2 gene
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính:
Williams, L
,
Lester, T
,
Beaumont, H
,
Crocker, M
,
Noakes, C
,
Stefanidou, A
,
Sarri, C
,
Bazopoulou-Kyrkanidou, E
,
Seller, A
,
Petersen, M
,
Wilkie, A
Định dạng:
Conference item
Được phát hành:
2005
Đang giữ
Miêu tả
Những quyển sách tương tự
Chế độ xem nhân viên
Những quyển sách tương tự
Pure de novo partial trisomy 6p in a girl with craniosynostosis
Bằng: Varvagiannis, K, et al.
Được phát hành: (2013)
Pure de novo partial trisomy 6p in a girl with craniosynostosis.
Bằng: Varvagiannis, K, et al.
Được phát hành: (2013)
Craniosynostosis
Bằng: Johnson, D, et al.
Được phát hành: (2011)
Clinical genetics of craniosynostosis
Bằng: Wilkie, A, et al.
Được phát hành: (2017)
Clinical dividends from the molecular genetic diagnosis of craniosynostosis.
Bằng: Wilkie, A, et al.
Được phát hành: (2006)