Пропуск в контексте
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Язык
Все поля
Заглавие
Автор
Предмет
Шифр
ISBN/ISSN
Метка
Найти
Расширенный поиск
Lithium amides as homochiral a...
Цитировать
Отправить по sms
Отправить на Email
Печать
Запись для экспорта
Экспорт в RefWorks
Экспорт в EndNoteWeb
Экспорт в EndNote
Постоянная ссылка
Lithium amides as homochiral ammonia equivalents for conjugate additions to α β-unsaturated esters: Asymmetric synthesis of (S)-β-leucine
Библиографические подробности
Главные авторы:
Davies, S
,
Fletcher, A
,
Roberts, P
,
Hughes, D
Формат:
Journal article
Язык:
English
Опубликовано:
2010
Фонды
Описание
Схожие документы
Marc-запись
Схожие документы
Asymmetric synthesis of beta-amino-gamma-substituted-gamma-butyrolactones: double diastereoselective conjugate addition of homochiral lithium amides to homochiral alpha,beta-unsaturated esters.
по: Cailleau, T, и др.
Опубликовано: (2007)
The conjugate addition of enantiomerically pure lithium amides as homochiral ammonia equivalents: scope, limitations and synthetic applications
по: Davies, S, и др.
Опубликовано: (2005)
Doubly diastereoselective conjugate addition of homochiral lithium amides to homochiral alpha,beta-unsaturated esters containing cis- and trans-dioxolane units.
по: Davies, S, и др.
Опубликовано: (2009)
ASYMMETRIC-SYNTHESIS OF R-BETA-AMINO BUTANOIC ACID AND S-BETA-TYROSINE - HOMOCHIRAL LITHIUM AMIDE EQUIVALENTS FOR MICHAEL ADDITIONS TO ALPHA,BETA-UNSATURATED ESTERS
по: Davies, S, и др.
Опубликовано: (1991)
Double asymmetric induction as a mechanistic probe: the doubly diastereoselective conjugate addition of enantiopure lithium amides to enantiopure α,β-unsaturated esters and enantiopure α,β-unsaturated hydroxamates
по: Davies, S, и др.
Опубликовано: (2011)