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Novel compound heterozygous mutations in ENPP1 cause hypophosphataemic rickets with anterior spinal ligament ossification.
ग्रंथसूची विवरण
मुख्य लेखकों:
Mehta, P
,
Mitchell, A
,
Tysoe, C
,
Caswell, R
,
Owens, M
,
Vincent, T
स्वरूप:
Journal article
भाषा:
English
प्रकाशित:
2012
होल्डिंग्स
विवरण
समान संसाधन
स्टाफ के लिए
विवरण
सारांश:
समान संसाधन
Windswept lower limb deformities in patients with hypophosphataemic rickets
द्वारा: Ali Al Kaissi, और अन्य
प्रकाशित: (2013-12-01)
Seven novel mutations in the PEX gene indicate molecular heterogeneity for X-linked hypophosphataemic rickets.
द्वारा: Dixon, P, और अन्य
प्रकाशित: (1996)
Mapping of human X-linked hypophosphataemic rickets by multilocus linkage analysis.
द्वारा: Read, A, और अन्य
प्रकाशित: (1986)
X-linked hypophosphataemic rickets due to pseudo-exons of the PHEX gene.
द्वारा: Christie, P, और अन्य
प्रकाशित: (2000)
Bridging markers defining the map position of X linked hypophosphataemic rickets.
द्वारा: Thakker, R, और अन्य
प्रकाशित: (1987)