Preskoči na sadržaj
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Jezik
Sva polja
Naslov
Autor
Tema
Signatura
ISBN/ISSN
Oznaka
Pronađi
Napredno
Novel compound heterozygous mu...
Citiraj ovo
Pošalji tekstualnu poruku
Pošalji ovo e-mailom
Ispiši
Izvezi zapis
Izvezi u RefWorks
Izvezi u EndNoteWeb
Izvezi u EndNote
Stalna poveznica
Novel compound heterozygous mutations in ENPP1 cause hypophosphataemic rickets with anterior spinal ligament ossification.
Bibliografski detalji
Glavni autori:
Mehta, P
,
Mitchell, A
,
Tysoe, C
,
Caswell, R
,
Owens, M
,
Vincent, T
Format:
Journal article
Jezik:
English
Izdano:
2012
Primjerci
Opis
Slični predmeti
Prikaz za djelatnike knjižnice
Opis
Sažetak:
Slični predmeti
Windswept lower limb deformities in patients with hypophosphataemic rickets
od: Ali Al Kaissi, i dr.
Izdano: (2013-12-01)
Seven novel mutations in the PEX gene indicate molecular heterogeneity for X-linked hypophosphataemic rickets.
od: Dixon, P, i dr.
Izdano: (1996)
Mapping of human X-linked hypophosphataemic rickets by multilocus linkage analysis.
od: Read, A, i dr.
Izdano: (1986)
X-linked hypophosphataemic rickets due to pseudo-exons of the PHEX gene.
od: Christie, P, i dr.
Izdano: (2000)
Bridging markers defining the map position of X linked hypophosphataemic rickets.
od: Thakker, R, i dr.
Izdano: (1987)