Пропуск в контексте
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Язык
Все поля
Заглавие
Автор
Предмет
Шифр
ISBN/ISSN
Метка
Найти
Расширенный поиск
Novel compound heterozygous mu...
Цитировать
Отправить по sms
Отправить на Email
Печать
Запись для экспорта
Экспорт в RefWorks
Экспорт в EndNoteWeb
Экспорт в EndNote
Постоянная ссылка
Novel compound heterozygous mutations in ENPP1 cause hypophosphataemic rickets with anterior spinal ligament ossification.
Библиографические подробности
Главные авторы:
Mehta, P
,
Mitchell, A
,
Tysoe, C
,
Caswell, R
,
Owens, M
,
Vincent, T
Формат:
Journal article
Язык:
English
Опубликовано:
2012
Фонды
Описание
Схожие документы
Marc-запись
Схожие документы
Windswept lower limb deformities in patients with hypophosphataemic rickets
по: Ali Al Kaissi, и др.
Опубликовано: (2013-12-01)
Seven novel mutations in the PEX gene indicate molecular heterogeneity for X-linked hypophosphataemic rickets.
по: Dixon, P, и др.
Опубликовано: (1996)
Mapping of human X-linked hypophosphataemic rickets by multilocus linkage analysis.
по: Read, A, и др.
Опубликовано: (1986)
X-linked hypophosphataemic rickets due to pseudo-exons of the PHEX gene.
по: Christie, P, и др.
Опубликовано: (2000)
Bridging markers defining the map position of X linked hypophosphataemic rickets.
по: Thakker, R, и др.
Опубликовано: (1987)