Пропуск в контексте
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Язык
Все поля
Заглавие
Автор
Предмет
Шифр
ISBN/ISSN
Метка
Найти
Расширенный поиск
Mutations in the chloride chan...
Цитировать
Отправить по sms
Отправить на Email
Печать
Запись для экспорта
Экспорт в RefWorks
Экспорт в EndNoteWeb
Экспорт в EndNote
Постоянная ссылка
Mutations in the chloride channel gene (CLCN5) are associated with hypercalciuric rickets and nephrolithiasis.
Библиографические подробности
Главные авторы:
Lloyd, SE
,
Pearce, S
,
Thomson, A
,
Bianchi, M
,
Craig, I
,
Fisher, S
,
Scheinman, S
,
Wrong, O
,
Thakker, R
Формат:
Journal article
Опубликовано:
1996
Фонды
Описание
Схожие документы
Marc-запись
Схожие документы
Characterisation of renal chloride channel, CLCN5, mutations in hypercalciuric nephrolithiasis (kidney stones) disorders.
по: Lloyd, SE, и др.
Опубликовано: (1997)
Hypercalciuric nephrocalcinosis in Japanese children due to mutations of the renal chloride channel (CLCN5).
по: Lloyd, SE, и др.
Опубликовано: (1996)
HEREDITARY NEPHROLITHIASIS IS ASSOCIATED WITH MUTATIONS IN AN X-LINKED CHLORIDE CHANNEL GENE
по: Lloyd, S, и др.
Опубликовано: (1995)
Idiopathic low molecular weight proteinuria associated with hypercalciuric nephrocalcinosis in Japanese children is due to mutations of the renal chloride channel (CLCN5).
по: Lloyd, SE, и др.
Опубликовано: (1997)
Cloning and characterization of CLCN5, the human kidney chloride channel gene implicated in Dent disease (an X-linked hereditary nephrolithiasis).
по: Fisher, S, и др.
Опубликовано: (1995)