Přeskočit na obsah
VuFind
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português
    • Português (Brasil)
    • 中文(简体)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
    • Հայերէն
    • Українська
    • Sámegiella
    • Монгол
Pokročilé
  • Mutations in the chloride chan...
  • Vytvořit citaci
  • Zaslat SMS
  • Poslat e-mailem
  • Vytisknout
  • Exportovat záznam
    • Exportovat do RefWorks
    • Exportovat do EndNoteWeb
    • Exportovat do EndNote
  • Trvalý odkaz
Mutations in the chloride channel gene (CLCN5) are associated with hypercalciuric rickets and nephrolithiasis.

Mutations in the chloride channel gene (CLCN5) are associated with hypercalciuric rickets and nephrolithiasis.

Podrobná bibliografie
Hlavní autoři: Lloyd, SE, Pearce, S, Thomson, A, Bianchi, M, Craig, I, Fisher, S, Scheinman, S, Wrong, O, Thakker, R
Médium: Journal article
Vydáno: 1996
  • Jednotky
  • Popis
  • Podobné jednotky
  • UNIMARC/MARC

Podobné jednotky

  • Characterisation of renal chloride channel, CLCN5, mutations in hypercalciuric nephrolithiasis (kidney stones) disorders.
    Autor: Lloyd, SE, a další
    Vydáno: (1997)
  • Hypercalciuric nephrocalcinosis in Japanese children due to mutations of the renal chloride channel (CLCN5).
    Autor: Lloyd, SE, a další
    Vydáno: (1996)
  • HEREDITARY NEPHROLITHIASIS IS ASSOCIATED WITH MUTATIONS IN AN X-LINKED CHLORIDE CHANNEL GENE
    Autor: Lloyd, S, a další
    Vydáno: (1995)
  • Idiopathic low molecular weight proteinuria associated with hypercalciuric nephrocalcinosis in Japanese children is due to mutations of the renal chloride channel (CLCN5).
    Autor: Lloyd, SE, a další
    Vydáno: (1997)
  • Cloning and characterization of CLCN5, the human kidney chloride channel gene implicated in Dent disease (an X-linked hereditary nephrolithiasis).
    Autor: Fisher, S, a další
    Vydáno: (1995)

Možnosti vyhledávání

  • Historie vyhledávání
  • Pokročilé vyhledávání

Objevte více

  • Procházení katalogu
  • Abecední procházení
  • Grafické procházení katalogu
  • Rezervace kurzů
  • Nové tituly v katalogu

Hledáte pomoc?

  • Tipy pro vyhledávání
  • Zeptejte se knihovníka
  • Často kladené otázky