Přeskočit na obsah
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Jazyk
Vše
Název
Autor
Téma
Signatura
ISBN/ISSN
Tag
Hledat
Pokročilé
Mutations in the chloride chan...
Vytvořit citaci
Zaslat SMS
Poslat e-mailem
Vytisknout
Exportovat záznam
Exportovat do RefWorks
Exportovat do EndNoteWeb
Exportovat do EndNote
Trvalý odkaz
Mutations in the chloride channel gene (CLCN5) are associated with hypercalciuric rickets and nephrolithiasis.
Podrobná bibliografie
Hlavní autoři:
Lloyd, SE
,
Pearce, S
,
Thomson, A
,
Bianchi, M
,
Craig, I
,
Fisher, S
,
Scheinman, S
,
Wrong, O
,
Thakker, R
Médium:
Journal article
Vydáno:
1996
Jednotky
Popis
Podobné jednotky
UNIMARC/MARC
Podobné jednotky
Characterisation of renal chloride channel, CLCN5, mutations in hypercalciuric nephrolithiasis (kidney stones) disorders.
Autor: Lloyd, SE, a další
Vydáno: (1997)
Hypercalciuric nephrocalcinosis in Japanese children due to mutations of the renal chloride channel (CLCN5).
Autor: Lloyd, SE, a další
Vydáno: (1996)
HEREDITARY NEPHROLITHIASIS IS ASSOCIATED WITH MUTATIONS IN AN X-LINKED CHLORIDE CHANNEL GENE
Autor: Lloyd, S, a další
Vydáno: (1995)
Idiopathic low molecular weight proteinuria associated with hypercalciuric nephrocalcinosis in Japanese children is due to mutations of the renal chloride channel (CLCN5).
Autor: Lloyd, SE, a další
Vydáno: (1997)
Cloning and characterization of CLCN5, the human kidney chloride channel gene implicated in Dent disease (an X-linked hereditary nephrolithiasis).
Autor: Fisher, S, a další
Vydáno: (1995)