Ga door naar de inhoud
VuFind
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português
    • Português (Brasil)
    • 中文(简体)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
    • Հայերէն
    • Українська
    • Sámegiella
    • Монгол
Geavanceerd
  • Aetiological Role Of Folate De...
  • Citeren
  • SMS dit
  • Versturen
  • Afdrukken
  • Exporteer Record
    • Exporteer naar RefWorks
    • Exporteer naar EndNoteWeb
    • Exporteer naar EndNote
  • Permalink
Aetiological Role Of Folate Deficiency In Congenital Cardiovascular Malformation: Evidence From "Mendelian Randomisation" And Meta-Analysis

Aetiological Role Of Folate Deficiency In Congenital Cardiovascular Malformation: Evidence From "Mendelian Randomisation" And Meta-Analysis

Bibliografische gegevens
Hoofdauteurs: Mamasoula, C, Pierscionek, T, Hall, D, Topf, A, Doza, J, Rahman, T, Tan, A, Bentham, J, Bhattacharya, S, Cosgrove, C, Brook, D, Riveron, J, Bu'Lock, F, O'Sullivan, J, Wren, C, Goodship, J, Cordell, H, Keavney, B
Formaat: Conference item
Gepubliceerd in: 2012
  • Exemplaren
  • Omschrijving
  • Gelijkaardige items
  • Personeel
Omschrijving
Samenvatting:

Gelijkaardige items

  • Low-frequency intermediate penetrance variants in the ROCK1 gene predispose to Tetralogy of Fallot.
    door: Palomino Doza, J, et al.
    Gepubliceerd in: (2013)
  • A common variant in the PTPN11 gene contributes to the risk of tetralogy of Fallot.
    door: Goodship, J, et al.
    Gepubliceerd in: (2012)
  • Low-frequency intermediate penetrance variants in the ROCK1 gene predispose to congenital heart disease
    door: Palomino Doza, J, et al.
    Gepubliceerd in: (2012)
  • Genetic variation in VEGF does not contribute significantly to the risk of congenital cardiovascular malformation.
    door: Griffin, H, et al.
    Gepubliceerd in: (2009)
  • Association between C677T polymorphism of methylene tetrahydrofolate reductase and congenital heart disease: meta-analysis of 7697 cases and 13,125 controls.
    door: Mamasoula, C, et al.
    Gepubliceerd in: (2013)

Zoekopties

  • Zoekgeschiedenis
  • Uitgebreid zoeken

Vind meer

  • Blader door de catalogus
  • Blader alfabetisch
  • Ontdek de kanalen
  • College reserveringen
  • Nieuwe items

Hulp nodig?

  • Zoektips
  • Vraag het een bibliothecaris
  • FAQs