Пропуск в контексте
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Язык
Все поля
Заглавие
Автор
Предмет
Шифр
ISBN/ISSN
Метка
Найти
Расширенный поиск
Aetiological Role Of Folate De...
Цитировать
Отправить по sms
Отправить на Email
Печать
Запись для экспорта
Экспорт в RefWorks
Экспорт в EndNoteWeb
Экспорт в EndNote
Постоянная ссылка
Aetiological Role Of Folate Deficiency In Congenital Cardiovascular Malformation: Evidence From "Mendelian Randomisation" And Meta-Analysis
Библиографические подробности
Главные авторы:
Mamasoula, C
,
Pierscionek, T
,
Hall, D
,
Topf, A
,
Doza, J
,
Rahman, T
,
Tan, A
,
Bentham, J
,
Bhattacharya, S
,
Cosgrove, C
,
Brook, D
,
Riveron, J
,
Bu'Lock, F
,
O'Sullivan, J
,
Wren, C
,
Goodship, J
,
Cordell, H
,
Keavney, B
Формат:
Conference item
Опубликовано:
2012
Фонды
Описание
Схожие документы
Marc-запись
Описание
Итог:
Схожие документы
Low-frequency intermediate penetrance variants in the ROCK1 gene predispose to Tetralogy of Fallot.
по: Palomino Doza, J, и др.
Опубликовано: (2013)
A common variant in the PTPN11 gene contributes to the risk of tetralogy of Fallot.
по: Goodship, J, и др.
Опубликовано: (2012)
Low-frequency intermediate penetrance variants in the ROCK1 gene predispose to congenital heart disease
по: Palomino Doza, J, и др.
Опубликовано: (2012)
Genetic variation in VEGF does not contribute significantly to the risk of congenital cardiovascular malformation.
по: Griffin, H, и др.
Опубликовано: (2009)
Association between C677T polymorphism of methylene tetrahydrofolate reductase and congenital heart disease: meta-analysis of 7697 cases and 13,125 controls.
по: Mamasoula, C, и др.
Опубликовано: (2013)