Aetiological Role Of Folate Deficiency In Congenital Cardiovascular Malformation: Evidence From "Mendelian Randomisation" And Meta-Analysis

Aetiological Role Of Folate Deficiency In Congenital Cardiovascular Malformation: Evidence From "Mendelian Randomisation" And Meta-Analysis

التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون:	Mamasoula, C, Pierscionek, T, Hall, D, Topf, A, Doza, J, Rahman, T, Tan, A, Bentham, J, Bhattacharya, S, Cosgrove, C, Brook, D, Riveron, J, Bu'Lock, F, O'Sullivan, J, Wren, C, Goodship, J, Cordell, H, Keavney, B
التنسيق:	Conference item
منشور في:	2012

مواد مشابهة

Low-frequency intermediate penetrance variants in the ROCK1 gene predispose to Tetralogy of Fallot.
حسب: Palomino Doza, J, وآخرون
منشور في: (2013)

A common variant in the PTPN11 gene contributes to the risk of tetralogy of Fallot.
حسب: Goodship, J, وآخرون
منشور في: (2012)

Low-frequency intermediate penetrance variants in the ROCK1 gene predispose to congenital heart disease
حسب: Palomino Doza, J, وآخرون
منشور في: (2012)

Genetic variation in VEGF does not contribute significantly to the risk of congenital cardiovascular malformation.
حسب: Griffin, H, وآخرون
منشور في: (2009)

Association between C677T polymorphism of methylene tetrahydrofolate reductase and congenital heart disease: meta-analysis of 7697 cases and 13,125 controls.
حسب: Mamasoula, C, وآخرون
منشور في: (2013)

Genetic variation in VEGF does not contribute significantly to the risk of congenital cardiovascular malformation.
حسب: Helen R Griffin, وآخرون
منشور في: (2009-01-01)

Genome-wide association study identifies loci on 12q24 and 13q32 associated with tetralogy of Fallot.
حسب: Cordell, H, وآخرون
منشور في: (2013)

Contribution of global rare copy-number variants to the risk of sporadic congenital heart disease
حسب: Soemedi, R, وآخرون
منشور في: (2012)

Contribution of global rare copy-number variants to the risk of sporadic congenital heart disease.
حسب: Soemedi, R, وآخرون
منشور في: (2012)

Phenotype-specific effect of chromosome 1q21.1 rearrangements and GJA5 duplications in 2436 congenital heart disease patients and 6760 controls.
حسب: Soemedi, R, وآخرون
منشور في: (2012)

Biotechnology and fungal differentiation /
حسب: Meyrath, J., وآخرون
منشور في: (1977)

Functional significance of SRJ domain mutations in CITED2
حسب: Chen, C, وآخرون
منشور في: (2012)

Basic biotechnology/
حسب: Bu'Lock, J. D. (John Desmond), وآخرون
منشور في: (1987)

Genome-wide association study of multiple congenital heart disease phenotypes identifies a susceptibility locus for atrial septal defect at chromosome 4p16.
حسب: Cordell, H, وآخرون
منشور في: (2013)

Genome-wide association study of multiple congenital heart disease phenotypes identifies a susceptibility locus for atrial septal defect at chromosome 4p16
حسب: Cordell, H, وآخرون
منشور في: (2013)

Basic biotechnology /
حسب: Bu'Lock, J. D. (John Desmond), وآخرون
منشور في: (2006)

Bioactive microbial products : search and discovery /
حسب: Bu'Lock, J. D. (John Desmond), وآخرون
منشور في: (1982)

Marked variation in heritability estimates of left ventricular mass depending on modality of measurement
حسب: Nethononda, R, وآخرون
منشور في: (2019)

Recommendations for aetiological diagnosis of bronchiectasis
حسب: A. Amorim, وآخرون
منشور في: (2016-07-01)

Depression and tetrahydrobiopterin: the folate connection.
حسب: Coppen, A, وآخرون
منشور في: (1989)

Elucidating the aetiology of human Campylobacter coli infections.
حسب: Francois Roux, وآخرون
منشور في: (2013-01-01)

The costs of stroke in Spain by aetiology: The CONOCES study protocol
حسب: J. Mar, وآخرون
منشور في: (2013-07-01)

Genetic mechanisms controlling cardiovascular development.
حسب: Bentham, J, وآخرون
منشور في: (2008)

Folate and Inflammation – links between folate and features of inflammatory conditions
حسب: Patrice Jones, وآخرون
منشور في: (2019-12-01)

Hepatorenal Syndrome: Aetiology, Diagnosis, and Treatment
حسب: G. Low, وآخرون
منشور في: (2015-01-01)

Schizophrenia : Current concepts in aetiology
حسب: P S Bhat, وآخرون
منشور في: (2014-01-01)

Folate for depressive disorders.
حسب: Taylor, M, وآخرون
منشور في: (2003)

Affinity Purification of Folate Transport Proteins Using Biotin Derivatives of Methotrexate and Folate
حسب: Fan J., وآخرون
منشور في: (1991-02-01)

Cerebral Folate Deficiency Syndromes
حسب: J Gordon Millichap
منشور في: (2011-06-01)

Folate Deficiency, Porphyria, and Seizures
حسب: J Gordon Millichap
منشور في: (1993-07-01)

13C-Labelled Folates as NMR Probes of the Binding of Folate to Bacterial Dihydrofolate Reductases
حسب: Cheung H. T. A., وآخرون
منشور في: (1991-02-01)

Aetiology and Statistics in Cleft Lip and Palate
حسب: Dr. J. L. Gupta, وآخرون
منشور في: (1973-12-01)

Conjugation of Folate via Gelonin Carbohydrate Residues Retains Ribosomal-inactivating Properties of the Toxin and Permits Targeting to Folate Receptor Positive Cells
حسب: Atkinson, S, وآخرون
منشور في: (2001)

Vitamin B12 and folate deficiency in later life.
حسب: Clarke, R, وآخرون
منشور في: (2004)

Testing an aetiological model of visual hallucinations in Parkinson's disease
حسب: Gallagher, D, وآخرون
منشور في: (2011)

Recent onset pseudoseizures--clues to aetiology.
حسب: Binzer, M, وآخرون
منشور في: (2004)

Polypoid arteriovenous malformation of the ureter mimicking a fibroepithelial polyp, a case report
حسب: C.S. ten Donkelaar, وآخرون
منشور في: (2017-07-01)

Biosynthesis/
حسب: Geissman, T. A. (Theodore Albert), 1908-, وآخرون
منشور في: (1972)

Overview of epidemiology, classification, and aetiology
حسب: Mayou, R, وآخرون
منشور في: (1995)

Cerebral Folate Deficiency & Receptor Mutations
حسب: J Gordon Millichap
منشور في: (2012-09-01)