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Investigation of troponin I mutations causing familial hypertrophic cardiomyopathy

Investigation of troponin I mutations causing familial hypertrophic cardiomyopathy

書誌詳細
主要な著者: Abdulrazzak, H, Knott, A, Redwood, C, Esposito, G, Watkins, H, Marston, S
フォーマット: Journal article
出版事項: 2001
  • 所蔵
  • その他の書誌記述
  • 類似資料
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その他の書誌記述
要約:

類似資料

  • Comparison of the functional effects of mutations in troponin T which cause dilated and hypertrophic cardiomyopathies
    著者:: Robinson, P, 等
    出版事項: (2002)
  • Two mutations in troponin I that cause hypertrophic cardiomyopathy have contrasting effects on cardiac muscle contractility.
    著者:: Burton, D, 等
    出版事項: (2002)
  • Alterations in thin filament regulation induced by a human cardiac troponin T mutant that causes dilated cardiomyopathy are distinct from those induced by troponin T mutants that cause hypertrophic cardiomyopathy.
    著者:: Robinson, P, 等
    出版事項: (2002)
  • Investigation of a truncated cardiac troponin T that causes familial hypertrophic cardiomyopathy: Ca(2+) regulatory properties of reconstituted thin filaments depend on the ratio of mutant to wild-type protein.
    著者:: Redwood, C, 等
    出版事項: (2000)
  • Functional effects of mutations in troponin T and tropomyosin which cause dilated cardiomyopathy
    著者:: Robinson, P, 等
    出版事項: (2003)

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