Пропуск в контексте
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Язык
Все поля
Заглавие
Автор
Предмет
Шифр
ISBN/ISSN
Метка
Найти
Расширенный поиск
Investigation of troponin I mu...
Цитировать
Отправить по sms
Отправить на Email
Печать
Запись для экспорта
Экспорт в RefWorks
Экспорт в EndNoteWeb
Экспорт в EndNote
Постоянная ссылка
Investigation of troponin I mutations causing familial hypertrophic cardiomyopathy
Библиографические подробности
Главные авторы:
Abdulrazzak, H
,
Knott, A
,
Redwood, C
,
Esposito, G
,
Watkins, H
,
Marston, S
Формат:
Journal article
Опубликовано:
2001
Фонды
Описание
Схожие документы
Marc-запись
Описание
Итог:
Схожие документы
Comparison of the functional effects of mutations in troponin T which cause dilated and hypertrophic cardiomyopathies
по: Robinson, P, и др.
Опубликовано: (2002)
Two mutations in troponin I that cause hypertrophic cardiomyopathy have contrasting effects on cardiac muscle contractility.
по: Burton, D, и др.
Опубликовано: (2002)
Alterations in thin filament regulation induced by a human cardiac troponin T mutant that causes dilated cardiomyopathy are distinct from those induced by troponin T mutants that cause hypertrophic cardiomyopathy.
по: Robinson, P, и др.
Опубликовано: (2002)
Investigation of a truncated cardiac troponin T that causes familial hypertrophic cardiomyopathy: Ca(2+) regulatory properties of reconstituted thin filaments depend on the ratio of mutant to wild-type protein.
по: Redwood, C, и др.
Опубликовано: (2000)
Functional effects of mutations in troponin T and tropomyosin which cause dilated cardiomyopathy
по: Robinson, P, и др.
Опубликовано: (2003)