Перейти до змісту
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Мова
Всі поля
Назва
Автор
Предмет
Шифр
ISBN/ISSN
Тег
Знайти
Розширений
Investigation of troponin I mu...
Цитувати
Відправити по sms
Відправити е-поштою
Друк
Експортувати запис
Екпортувати в RefWorks
Екпортувати в EndNoteWeb
Екпортувати в EndNote
Постійне посилання
Investigation of troponin I mutations causing familial hypertrophic cardiomyopathy
Бібліографічні деталі
Автори:
Abdulrazzak, H
,
Knott, A
,
Redwood, C
,
Esposito, G
,
Watkins, H
,
Marston, S
Формат:
Journal article
Опубліковано:
2001
Примірники
Опис
Схожі ресурси
Службовий вигляд
Опис
Резюме:
Схожі ресурси
Comparison of the functional effects of mutations in troponin T which cause dilated and hypertrophic cardiomyopathies
за авторством: Robinson, P, та інші
Опубліковано: (2002)
Two mutations in troponin I that cause hypertrophic cardiomyopathy have contrasting effects on cardiac muscle contractility.
за авторством: Burton, D, та інші
Опубліковано: (2002)
Alterations in thin filament regulation induced by a human cardiac troponin T mutant that causes dilated cardiomyopathy are distinct from those induced by troponin T mutants that cause hypertrophic cardiomyopathy.
за авторством: Robinson, P, та інші
Опубліковано: (2002)
Investigation of a truncated cardiac troponin T that causes familial hypertrophic cardiomyopathy: Ca(2+) regulatory properties of reconstituted thin filaments depend on the ratio of mutant to wild-type protein.
за авторством: Redwood, C, та інші
Опубліковано: (2000)
Functional effects of mutations in troponin T and tropomyosin which cause dilated cardiomyopathy
за авторством: Robinson, P, та інші
Опубліковано: (2003)