Pyruvate enolate arylation and alkylation: OBO ester protected pyruvates as useful reagents in organic synthesis

Pyruvate enolate arylation and alkylation: OBO ester protected pyruvates as useful reagents in organic synthesis

A protected pyruvate equivalent is described that allows arylation and arylation/alkylation reactions to be performed at the methyl group. Utilization of the OBO derivative of the pyruvate ester allowed the application of palladium catalyzed arylation reactions together with subsequent alkylation, u...

Повний опис

Бібліографічні деталі
Автори:	Alves Esteves, C, Hall, C, Smith, P, Donohoe, T
Формат:	Journal article
Мова:	English
Опубліковано:	American Chemical Society 2017

Схожі ресурси

OBO-protected pyruvates as reagents for the synthesis of functionalized heteroaromatic compounds
за авторством: Alves Estaves, C, та інші
Опубліковано: (2018)

Catalytic enolate arylation with 3-bromoindoles allows the formation of β-carbolines.
за авторством: Alves Esteves, C, та інші
Опубліковано: (2017)

Expedient synthesis of substituted aromatics via the alpha-arylation of enolates
за авторством: Pilgrim, B, та інші
Опубліковано: (2013)

Palladium-catalysed enolate arylation in the synthesis of aromatic heterocycles and substituted heterocycles
за авторством: Esteves, C
Опубліковано: (2017)

Modular isoquinoline synthesis using catalytic enolate arylation and in situ functionalization.
за авторством: Pilgrim, B, та інші
Опубліковано: (2013)

Characterization of bacterial-type phospho<it>enol</it>pyruvate carboxylase expressed in male gametophyte of higher plants
за авторством: Igawa Tomoko, та інші
Опубліковано: (2010-09-01)

Palladium-catalyzed enolate arylation as a key C-C bond-forming reaction for the synthesis of isoquinolines.
за авторством: Pilgrim, B, та інші
Опубліковано: (2015)

Palladium-catalysed enolate arylation in the synthesis of isoquinolines
за авторством: Gatland, A, та інші
Опубліковано: (2014)

Copper-catalyzed arylation of alkyl halides with arylaluminum reagents
за авторством: Bijay Shrestha, та інші
Опубліковано: (2015-12-01)

Expedient Synthesis of Alkyl and Aryl Thioethers Using Xanthates as Thiol-Free Reagents
за авторством: Jinli Nie, та інші
Опубліковано: (2024-05-01)

The Multifaceted Pyruvate Metabolism: Role of the Mitochondrial Pyruvate Carrier
за авторством: Joséphine Zangari, та інші
Опубліковано: (2020-07-01)

Gold-catalyzed alkylation of silyl enol ethers with ortho-alkynylbenzoic acid esters
за авторством: Haruo Aikawa, та інші
Опубліковано: (2011-05-01)

Genetic and Pharmacological Inhibition of Autophagy Increases the Monoubiquitination of Non-Photosynthetic Phospho<i>enol</i>pyruvate Carboxylase
за авторством: Guillermo Baena, та інші
Опубліковано: (2020-12-01)

The Allylic Alkylation of Ketone Enolates
за авторством: Dr. Lukas Junk, та інші
Опубліковано: (2020-09-01)

On the origins of diastereoselectivity in the alkylation of diketopiperazine enolates
за авторством: Bull, S, та інші
Опубліковано: (2007)

Palladium-catalysed intramolecular enolate O-arylation and thio-enolate S-arylation: synthesis of benzo[b]furans and benzo[b]thiophenes
за авторством: Willis, M, та інші
Опубліковано: (2006)

Inhibition of pyruvate dehydrogenase kinase by pyruvate in cultured cardiac myocytes
за авторством: Priestman, D, та інші
Опубліковано: (1997)

Studies on a maize rubisco null mutant and the C-4 phospho enol pyruvate carboxylase (PEPC) light-signal transduction chain.
за авторством: Smith, L, та інші
Опубліковано: (1997)

Overexpression of an <i>Agave</i> Phospho<i>enol</i>pyruvate Carboxylase Improves Plant Growth and Stress Tolerance
за авторством: Degao Liu, та інші
Опубліковано: (2021-03-01)

Model-guided metabolic rewiring to bypass pyruvate oxidation for pyruvate derivative synthesis by minimizing carbon loss
за авторством: Yun Zhang, та інші
Опубліковано: (2024-03-01)

Oxazinanones as chiral auxiliaries: synthesis and evaluation in enolate alkylations and aldol reactions.
за авторством: Davies, S, та інші
Опубліковано: (2006)

SYNTHESIS AND STRUCTURAL STUDIES ON FOURAND SIX-COORDINATED COMPLEXES OF (BUTYL/ETHYL)PHENYLTIN DICHLORIDES WITH ALKYL PYRUVATE AROYLHYDRAZONES
за авторством: Sonika,, та інші
Опубліковано: (1995-08-01)

Alkylation of Ethyl Pyruvate via Reductive Coupling of Alkenes and Ethyl 2-(Benzenesulfonylamino)acrylate
за авторством: Vincent Darmency, та інші
Опубліковано: (2005-03-01)

Short and Efficient Syntheses of Protoberberine Alkaloids using Palladium-Catalyzed Enolate Arylation.
за авторством: Gatland, A, та інші
Опубліковано: (2014)

Effect and Regulation of Pyruvate on Bacillomycin D Synthesis
за авторством: Wenjie MA, та інші
Опубліковано: (2022-11-01)

Molecular Cloning of Novel-Type Phospho<i>enol</i>pyruvate Carboxylase Isoforms in Pitaya (<i>Hylocereus undatus</i>)
за авторством: Keiichi Nomura, та інші
Опубліковано: (2020-09-01)

Pyruvate kinase deficiency
за авторством: Alberto Zanella, та інші
Опубліковано: (2007-06-01)

Prokaryotic Expression of Phospho<i>enol</i>pyruvate Carboxylase Fragments from Peanut and Analysis of Osmotic Stress Tolerance of Recombinant Strains
за авторством: Jiaqi Tu, та інші
Опубліковано: (2021-02-01)

Berberine Reduces Pyruvate-driven Hepatic Glucose Production by Limiting Mitochondrial Import of Pyruvate through Mitochondrial Pyruvate Carrier 1Research in Context
за авторством: Aiyun Li, та інші
Опубліковано: (2018-08-01)

Pyruvate kinase deficiency protects against malaria in humans
за авторством: Pierre M. Durand, та інші
Опубліковано: (2008-06-01)

Enhanced pyruvate metabolism in plastids by overexpression of putative plastidial pyruvate transporter in Phaeodactylum tricornutum
за авторством: Seungbeom Seo, та інші
Опубліковано: (2020-07-01)

Palladium catalysed aryl enol ether synthesis from vinyl triflates.
за авторством: Willis, M, та інші
Опубліковано: (2003)

Synthesis of MAPA Reagents and 2-Alkyl(aryl)aminopyridines from 2-Bromopyridine Using the Goldberg Reaction
за авторством: Daniel L. Comins
Опубліковано: (2022-03-01)

Dichloroacetate and Pyruvate Metabolism: Pyruvate Dehydrogenase Kinases as Targets Worth Investigating for Effective Therapy of Toxoplasmosis
за авторством: Mariana Galvão Ferrarini, та інші
Опубліковано: (2021-02-01)

Enantiopure bicyclic piperidinones: stereoselectivity in lactam enolate alkylations.
за авторством: Brewster, A, та інші
Опубліковано: (2004)

Structural studies on pyruvate kinase
за авторством: Fell, D
Опубліковано: (1974)

Genome-Wide In Silico Analysis and Expression Profiling of Phospho<i>enol</i>pyruvate Carboxylase Genes in Loquat, Apple, Peach, Strawberry and Pear
за авторством: Cao Zhi, та інші
Опубліковано: (2021-12-01)

Recent Advances in Metabolic Engineering for the Biosynthesis of Phosphoenol Pyruvate–Oxaloacetate–Pyruvate-Derived Amino Acids
за авторством: Lianghong Yin, та інші
Опубліковано: (2024-06-01)

Pyruvic Acid Production from Sucrose by <i>Escherichia coli</i> Pyruvate Dehydrogenase Variants
за авторством: W. Chris Moxley, та інші
Опубліковано: (2023-05-01)

Role of the Pyruvate Dehydrogenase Complex in Metabolic Remodeling: Differential Pyruvate Dehydrogenase Complex Functions in Metabolism
за авторством: Sungmi Park, та інші
Опубліковано: (2018-08-01)