The haematology of homozygous sickle cell disease after the age of 40 years

The haematology of homozygous sickle cell disease after the age of 40 years

מידע ביבליוגרפי
Main Authors:	Morris, J, Dunn, D, Beckford, M, Grandison, Y, Mason, K, Higgs, D, Ceulaer, K, Serjeant, B, Serjeant, G
פורמט:	Journal article
יצא לאור:	1991

פריטים דומים

The changing face of homozygous sickle cell disease: 102 patients over 60 years.
מאת: Serjeant, G, et al.
יצא לאור: (2009)

Elderly survivors with homozygous sickle cell disease.
מאת: Serjeant, G, et al.
יצא לאור: (2007)

Are there clinical phenotypes of homozygous sickle cell disease?
מאת: Alexander, N, et al.
יצא לאור: (2004)

The red cell distribution width in sickle cell disease--is it of clinical value?
מאת: Thame, M, et al.
יצא לאור: (1991)

The interaction of alpha thalassaemia and sickle cell-beta zero thalassaemia.
מאת: Vyas, P, et al.
יצא לאור: (1988)

Sickle Cell-Hemoglobin D Iran: A Benign Sickle Cell Syndrome
מאת: Serjeant, B, et al.
יצא לאור: (1982)

Sickle haemoglobin comes of age
מאת: Graham Serjeant
יצא לאור: (2014-02-01)

Causes of death and early life determinants of survival in homozygous sickle cell disease: The Jamaican cohort study from birth.
מאת: Graham R Serjeant, et al.
יצא לאור: (2018-01-01)

Pulse oximetry in a cohort study of sickle cell disease
מאת: Homi, J, et al.
יצא לאור: (1997)

Phenotype/genotype relationships in sickle cell disease: a pilot twin study.
מאת: Weatherall, M, et al.
יצא לאור: (2005)

The additional genetic diagnosis of homozygous sickle cell disease in a patient with Waardenburg-Shah syndrome: a case report
מאת: Angela E. Rankine-Mullings, et al.
יצא לאור: (2019-01-01)

Sickle Cell Disease: Thoughts for India From the Jamaican Cohort Study
מאת: Graham R. Serjeant
יצא לאור: (2021-11-01)

Plasma ascorbic acid concentration and some haematological parameters in homozygous sickle cell disease in Enugu metropolis
מאת: S O Ureme, et al.
יצא לאור: (2002-01-01)

Homozygous Sickle Cell Disease after Age of 40: Follow-Up of a Cohort of 209 Patients in Senegal, West Africa
מאת: Moussa Seck, et al.
יצא לאור: (2024-01-01)

Haematological values in Homozygous Sickle Cell Disease in Steady State and Haemoglobin Phenotypes AA Controls in Lagos, Nigeria.
מאת: Akinsegun Akinbami, et al.
יצא לאור: (2014-08-01)

Haematological values in homozygous sickle cell disease in steady state and haemoglobin phenotypes AA controls in Lagos, Nigeria
מאת: Akinbami Akinsegun, et al.
יצא לאור: (2012-08-01)

Hb S-β-thalassemia: molecular, hematological and clinical comparisons.
מאת: Serjeant, G, et al.
יצא לאור: (2011)

Medicine. Sickle cell disease at 100 years.
מאת: Orkin, S, et al.
יצא לאור: (2010)

Cytokine Expression in Homozygous Sickle Cell Anaemia
מאת: Nnodim Johnkennedy, et al.
יצא לאור: (2015-01-01)

Hidden quasars reddened by dust?
מאת: Serjeant, S, et al.
יצא לאור: (1996)

Immunoglobulin Expressions in Patients with Homozygous Sickle Cell Disease
מאת: Johnkennedy Nnodim, et al.
יצא לאור: (2015-10-01)

Sickle cell retinopathy: characterization among patients over 40 years of age
מאת: Aline Guerreiro Aguiar, et al.

Odisha Revisited: A Personal Account
מאת: Graham R. Serjeant, et al.
יצא לאור: (2021-10-01)

UGT1A1 variation and gallstone formation in sickle cell disease.
מאת: Haverfield, E, et al.
יצא לאור: (2005)

The Islamic city/
מאת: Serjeant, R. B.
יצא לאור: (1980)

Prevalence of Nocturnal Enuresis in Children with Homozygous Sickle Cell Disease in Zaria
מאת: Ogunrinde GO, et al.
יצא לאור: (2024-07-01)

Homozygous sickle cell disease related mortality in Senegal (2011–2020)
מאת: Moussa Seck, et al.
יצא לאור: (2021-11-01)

Perioperative Endocarditis Management in a Patient with Homozygous Sickle Cell Disease
מאת: Malgorzata Gozdzik, et al.
יצא לאור: (2019-01-01)

HST imaging of redshift z>0.5 7C and 3C Quasars
מאת: Serjeant, S, et al.
יצא לאור: (1997)

IRAS F10214+4724: the inner 100pc
מאת: Lacy, M, et al.
יצא לאור: (1998)

Ionisation constants of organic acids in aqueous solution/
מאת: 230627 Serjeant, E. P.
יצא לאור: (1979)

Predictors of Abnormal Bone Mass Density in Adult Patients with Homozygous Sickle-Cell Disease
מאת: Taysir S. Garadah, et al.
יצא לאור: (2015-01-01)

Predictors of Abnormal Bone Mass Density in Adult Patients with Homozygous Sickle-Cell Disease
מאת: Taysir S. Garadah, et al.
יצא לאור: (2015-05-01)

Electrocardiographic Study in Adult Homozygous Sickle Cell Disease Patients in Lagos, Nigeria
מאת: Adedoyin Dosunmu, et al.
יצא לאור: (2016-01-01)

Acute splenic sequestration in a pregnant woman with homozygous sickle-cell anemia
מאת: Carolina Bastos Maia, et al.

Malaria as a cause of morbidity and mortality in children with homozygous sickle cell disease on the coast of Kenya
מאת: Komba, A, et al.
יצא לאור: (2009)

Sana' : an Arabian Islamic city /
מאת: Serjeant, R. B., et al.
יצא לאור: (1983)

Genetic complexity in sickle cell disease.
מאת: Higgs, D, et al.
יצא לאור: (2008)

Associations between oxyhaemoglobin desaturation and haematology in African children with sickle cell anaemia
מאת: Ajala-Agbo, T, et al.
יצא לאור: (2006)

Haematological indices of sickle cell patients with chronic leg ulcers on compression therapy
מאת: Oluwatoyin A. Babalola, et al.
יצא לאור: (2020-12-01)