Congenital myasthenia - Rapsyn deficiency: How rare?

Podobné jednotky

• Rapsyn mutations in hereditary myasthenia: distinct early- and late-onset phenotypes.
  Autor: Burke, G, a další
  Vydáno: (2003)
• Congenital myasthenia: contrasting rapsyn and Dok-7 phenotypes
  Autor: Palace, J
  Vydáno: (2010)
• Diverse molecular mechanisms involved in AChR deficiency due to rapsyn mutations
  Autor: Cossins, J, a další
  Vydáno: (2006)
• Diverse molecular mechanisms involved in AChR deficiency due to rapsyn mutations.
  Autor: Cossins, J, a další
  Vydáno: (2006)
• Distinct phenotypes of congenital acetylcholine receptor deficiency.
  Autor: Burke, G, a další
  Vydáno: (2004)