تخطي إلى المحتوى
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
اللغة
كل الحقول
العنوان
المؤلف
الموضوع
رقم الاستدعاء
ردمك/تدمد
الوسم
ابحث
بحث متقدم
3,5-Dimethylisoxazoles inhibit...
استشهد بهذا
أرسل هذا في رسالة قصيرة
أرسل هذا بالبريد الإلكتروني
طباعة
تصدير التسجيلة
تصدير إلى RefWorks
تصدير إلى EndNoteWeb
تصدير إلى EndNote
رابط دائم
3,5-Dimethylisoxazoles inhibit the bromodomain-histone protein-protein interaction
التفاصيل البيبلوغرافية
المؤلفون الرئيسيون:
Hewings, D
,
Wang, M
,
Philpott, M
,
Fedorov, O
,
Uttarkar, S
,
Filippakopoulos, P
,
Picaud, S
,
Vuppusetty, C
,
Marsden, B
,
Heightman, T
,
Knapp, S
,
Brennan, P
,
Conway, S
التنسيق:
Conference item
منشور في:
2012
المقتنيات
الوصف
مواد مشابهة
عرض للأخصائي
مواد مشابهة
3,5-dimethylisoxazoles act as acetyl-lysine-mimetic bromodomain ligands.
حسب: Hewings, D, وآخرون
منشور في: (2011)
3,5-dimethylisoxazoles act as acetyl-lysine-mimetic bromodomain ligands
حسب: Hewings, D, وآخرون
منشور في: (2011)
Developing chemical probes for the BET bromodomains
حسب: Hewings, D, وآخرون
منشور في: (2012)
Optimization of 3,5-dimethylisoxazole derivatives as potent bromodomain ligands.
حسب: Hewings, D, وآخرون
منشور في: (2013)
The design and synthesis of 5-and 6-isoxazolylbenzimidazoles as selective inhibitors of the BET bromodomains
حسب: Hay, D, وآخرون
منشور في: (2013)