Siirry sisältöön
VuFind
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português
    • Português (Brasil)
    • 中文(简体)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
    • Հայերէն
    • Українська
    • Sámegiella
    • Монгол
Tarkennettu
  • Mutations in the gene LEMD3 in...
  • Sitaatti
  • Tekstiviesti
  • Lähetä sähköpostilla
  • Tulosta
  • Vie tietue
    • Vienti: RefWorks
    • Vienti: EndNoteWeb
    • Vienti: EndNote
  • Pysyvä linkki
Mutations in the gene LEMD3 in patients with osteopoikilosis and melorheostosis - Evidence for genetic heterogeneity

Mutations in the gene LEMD3 in patients with osteopoikilosis and melorheostosis - Evidence for genetic heterogeneity

Bibliografiset tiedot
Päätekijät: Couto, A, Armas, J, Brown, M, Peach, C, Wordsworth, P, Zhang, Y
Aineistotyyppi: Conference item
Julkaistu: 2006
  • Saatavuustiedot
  • Kuvaus
  • Samankaltaisia teoksia
  • Henkilökuntanäyttö

Samankaltaisia teoksia

  • A novel LEMD3 mutation common to patients with osteopoikilosis with and without melorheostosis.
    Tekijä: Couto, A, et al.
    Julkaistu: (2007)
  • Novel and recurrent germline LEMD3 mutations causing Buschke-Ollendorff syndrome and osteopoikilosis but not isolated melorheostosis.
    Tekijä: Zhang, Y, et al.
    Julkaistu: (2009)
  • A novel LEMD3 pathogenic variant in a son and mother with osteopoikilosis
    Tekijä: Selin Elmaoğulları, et al.
    Julkaistu: (2019-08-01)
  • Osteopoikilosis and multiple exostoses caused by novel mutations in <it>LEMD3 </it>and <it>EXT1 </it>genes respectively - coincidence within one family
    Tekijä: Horn Denise, et al.
    Julkaistu: (2010-07-01)
  • Mutation in LEMD3 (Man1) Associated with Osteopoikilosis and Late-Onset Generalized Morphea: A New Buschke-Ollendorf Syndrome Variant
    Tekijä: Benjamin Korman, et al.
    Julkaistu: (2016-01-01)

Haun vaihtoehdot

  • Hakuhistoria
  • Tarkennettu haku

Hae lisää

  • Selaa luetteloa
  • Selaa aakkosittain
  • Tutki kanavia
  • Kurssikirjat
  • Uutuusluettelo

Tarvitsetko apua?

  • Hakuohje
  • Kysy kirjastosta
  • UKK:t