コンテンツを見る
VuFind
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português
    • Português (Brasil)
    • 中文(简体)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
    • Հայերէն
    • Українська
    • Sámegiella
    • Монгол
詳細検索
  • The congenital myasthenic synd...
  • この資料を引用
  • この資料をSMS送信
  • この資料をメール
  • 印刷
  • エクスポート
    • エクスポート先: RefWorks
    • エクスポート先: EndNoteWeb
    • エクスポート先: EndNote
  • パーマネントリンク
The congenital myasthenic syndrome mutation RAPSN N88K derives from an ancient Indo-European founder.

The congenital myasthenic syndrome mutation RAPSN N88K derives from an ancient Indo-European founder.

他のバージョン(1件)を表示する
書誌詳細
主要な著者: Müller, J, Abicht, A, Burke, G, Cossins, J, Richard, P, Baumeister, S, Stucka, R, Eymard, B, Hantaï, D, Beeson, D, Lochmüller, H
フォーマット: Journal article
言語:English
出版事項: 2004
  • 所蔵
  • その他の書誌記述
  • 他のバージョン (1)
  • 類似資料
  • MARC表示

類似資料

  • The congenital myasthenic syndrome mutation RAPSN N88K derives from an ancient Indo-European founder
    著者:: Muller, J, 等
    出版事項: (2004)
  • Chronic stridor as an early presentation of congenital myasthenic syndrome due to RAPSN mutation
    著者:: Mewasingh, L, 等
    出版事項: (2006)
  • Pathogenic mechanisms of RAPSN mutations in congenital myasthenic syndromes
    著者:: Cheung, JY
    出版事項: (2016)
  • 126th International Workshop: congenital myasthenic syndromes, 24-26 September 2004, Naarden, the Netherlands.
    著者:: Beeson, D, 等
    出版事項: (2005)
  • A nomenclature and classification for the congenital myasthenic syndromes: preparing for FAIR data in the genomic era
    著者:: Thompson, R, 等
    出版事項: (2018)

検索オプション

  • 検索履歴
  • 詳細検索

その他の検索

  • 目録のブラウズ
  • アルファベット順ブラウズ
  • チャネル表示
  • 講義資料
  • 新着資料

ヘルプ

  • 検索方法
  • 図書館員に聞く
  • FAQ