The congenital myasthenic syndrome mutation RAPSN N88K derives from an ancient Indo-European founder.

Manylion Llyfryddiaeth
Prif Awduron: Müller, J, Abicht, A, Burke, G, Cossins, J, Richard, P, Baumeister, S, Stucka, R, Eymard, B, Hantaï, D, Beeson, D, Lochmüller, H
Fformat: Journal article
Iaith:English
Cyhoeddwyd: 2004

Eitemau Tebyg