The congenital myasthenic syndrome mutation RAPSN N88K derives from an ancient Indo-European founder.
Автори: | Müller, J, Abicht, A, Burke, G, Cossins, J, Richard, P, Baumeister, S, Stucka, R, Eymard, B, Hantaï, D, Beeson, D, Lochmüller, H |
---|---|
Формат: | Journal article |
Мова: | English |
Опубліковано: |
2004
|
Схожі ресурси
Схожі ресурси
-
The congenital myasthenic syndrome mutation RAPSN N88K derives from an ancient Indo-European founder
за авторством: Muller, J, та інші
Опубліковано: (2004) -
Chronic stridor as an early presentation of congenital myasthenic syndrome due to RAPSN mutation
за авторством: Mewasingh, L, та інші
Опубліковано: (2006) -
Pathogenic mechanisms of RAPSN mutations in congenital myasthenic syndromes
за авторством: Cheung, JY
Опубліковано: (2016) -
126th International Workshop: congenital myasthenic syndromes, 24-26 September 2004, Naarden, the Netherlands.
за авторством: Beeson, D, та інші
Опубліковано: (2005) -
A nomenclature and classification for the congenital myasthenic syndromes: preparing for FAIR data in the genomic era
за авторством: Thompson, R, та інші
Опубліковано: (2018)