Перейти до змісту
VuFind
English
Deutsch
Español
Français
Italiano
日本語
Nederlands
Português
Português (Brasil)
中文(简体)
中文(繁體)
Türkçe
עברית
Gaeilge
Cymraeg
Ελληνικά
Català
Euskara
Русский
Čeština
Suomi
Svenska
polski
Dansk
slovenščina
اللغة العربية
বাংলা
Galego
Tiếng Việt
Hrvatski
हिंदी
Հայերէն
Українська
Sámegiella
Монгол
Мова
Всі поля
Назва
Автор
Предмет
Шифр
ISBN/ISSN
Тег
Знайти
Розширений
A novel case of craniosynostos...
Цитувати
Відправити по sms
Відправити е-поштою
Друк
Експортувати запис
Екпортувати в RefWorks
Екпортувати в EndNoteWeb
Екпортувати в EndNote
Постійне посилання
A novel case of craniosynostosis caused by a 6p21 duplication that includes the entire RUNX2 gene
Бібліографічні деталі
Автори:
Williams, L
,
Lester, T
,
Beaumont, H
,
Crocker, M
,
Noakes, C
,
Stefanidou, A
,
Sarri, C
,
Bazopoulou-Kyrkanidou, E
,
Seller, A
,
Petersen, M
,
Wilkie, A
Формат:
Conference item
Опубліковано:
2005
Примірники
Опис
Схожі ресурси
Службовий вигляд
Схожі ресурси
Pure de novo partial trisomy 6p in a girl with craniosynostosis
за авторством: Varvagiannis, K, та інші
Опубліковано: (2013)
Pure de novo partial trisomy 6p in a girl with craniosynostosis.
за авторством: Varvagiannis, K, та інші
Опубліковано: (2013)
Craniosynostosis
за авторством: Johnson, D, та інші
Опубліковано: (2011)
Clinical genetics of craniosynostosis
за авторством: Wilkie, A, та інші
Опубліковано: (2017)
Clinical dividends from the molecular genetic diagnosis of craniosynostosis.
за авторством: Wilkie, A, та інші
Опубліковано: (2006)